Xuất hiện nhiều chuỗi phản ứng có hại của thuốc

Ngày 10/12, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) cho biết, trong 2 tháng qua, Trung tâm đã nhận được rất 30 báo cáo về phản ứng có hại của thuốc, đáng chú ý nhiều báo cáo xảy ra theo chuỗi, xuất hiện một thời gian ngắn, tại một số cơ sở khám chữa bệnh với thuốc nghi ngờ nằm trong cùng lô thuốc của một nhà sản xuất.

Mới đây nhất, ngày 9/12, Trung tâm nhận được báo cáo thuốc Furosemid 20mg/ml (chỉ định Phù do tim, gan, thận hay các nguồn gốc khác, phù phổi, phù não, nhiễm độc thai) do Công ty cổ phần dược phẩm Thanh Hóa số lô 005 đã gây ra 11 phản ứng, khiến bệnh nhân đau buốt dọc tĩnh mạch tay khi đang tiêm. Trước đó, ngày 1/11, Trung tâm cũng đã nhận được 3 báo cáo tương tự. Thuốc Spreacef (ceftriaxon) Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi cũng gây ra phản ứng ngứa, ban đỏ, khó thở và sốc phản vệ cho 5 bệnh nhân.


Tháng 11 cũng có nhiều thuốc gây phản ứng có hại nguy hiểm. Như thuốc Sodium Chloride 0.9% do Cty Euro-Med Laboratories (Philippines) sản xuất số lô 082256 đã gây ra phản ứng rét run và sốt (3 trường hợp), huyết áp không đo được (1 trường hợp) cho 4 bệnh nhân. Thuốc Tatumcef 2g (Ceftazidim) số lô T2005 do Cty China Chemical & Pharmaceutical Co., Ltd (Trung Quốc) sản xuất gây phản ứng cho 8 bệnh nhân với 7 người bị sốc phản vệ và phản ứng phản vệ, 1 người bị buồn nôn và mệt….

TS Nguyễn Hoàng Anh – Giám đốc Trung tâm khu vực về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (DI&ADR) cho biết, trong trường hợp xảy ra các ADR nghiêm trọng liên quan đến cùng một chế phẩm trong khoảng thời gian ngắn, Trung tâm DI & ADR Quốc gia đề xuất với cán bộ y tế và bệnh viện gửi báo cáo kiểm tra quy trình, kỹ thuật tiêm truyền thuốc và quy trình bảo quản thuốc tại bệnh viện. Đảm bảo an toàn trong quá trình tiêm truyền thuốc cho bệnh nhân; tiếp tục theo dõi việc sử dụng các thuốc trong cùng lô và giám sát chặt chẽ bệnh nhân sử dụng các thuốc này.

Còn trong trường hợp tiếp tục xảy ra phản ứng có hại, cần phát hiện và xử trí kịp thời, đồng thời, báo cáo ngay về Trung tâm DI & ADR Quốc gia. Nếu các trường hợp ghi nhận tiếp theo có biểu hiện nghiêm trọng, xin đề nghị tạm ngừng sử dụng lô thuốc; lấy mẫu và gửi mẫu về Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Phân Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh hoặc các Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh. Chỉ sử dụng lại thuốc trong lô nếu kết quả kiểm nghiệm đạt yêu cầu.

TS Hoàng Anh cho biết, chính nhờ các báo cáo về phản ứng có hại của thuốc từ các bệnh viện mà Trung tâm đã ra được nhiều cảnh báo, đồng thời báo về Cục Quản lý Dược để tổ chức kiểm tra, kiểm nghiệm về chất lượng thuốc, đồng thời ra các văn bản đình chỉ lưu hành thuốc hoặc khuyến cáo các phản ứng phụ, yêu cầu các bác sĩ khi điều trị bằng loại thuốc đó cần lưu ý.