Điểm tin

Có hay không việc Traphaco đánh lừa người tiêu dùng?

SUCKHOE+ | (Health+) Sáng nay, 13/9, Hiệp hội Thực phẩm chức năng Việt Nam (VAFF) đã có công văn gửi Bộ Y tế về những sai phạm của Công ty Cổ phần Traphaco xung quanh sản phẩm ANTOT-IQ.

24/09/2013 08:49

Trong công văn gửi Bộ Y tế, VAFF nêu rõ 7 sai phạm liên quan đến sản phẩm ANTOT-IQ của Công ty Cổ phần Traphaco. Bao gồm: Sai phạm về công bố nguyên liệu, đặc biệt là sai phạm về công bố nội dung quảng cáo đăng ký trong Hồ sơ tại Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế); Sai phạm khi thiếu sự công bố về nguồn gốc và xuất xứ nguyên liệu (Vi phạm Luật ATTP, Nghị định 38/2012/CĐ-CP và Nghị định 89/2006/NGG-CP); Sai phạm trong công bố về công dụng của sản phẩm; Sai phạm trong công bố về Đối tượng sử dụng; Sai lầm trong việc công bố Choline là một acid amin; Sai phạm trong việc định lượng sử dụng đối với phụ nữ có thai và trẻ nhỏ; và cuối cùng là sai phạm trong việc thiếu cảnh báo về an toàn và sức khỏe sản phẩm.

VAFF đưa ra 7 sai phạm liên quan đến sản phẩm này của Traphaco, trong đó đặc biệt nhấn mạnh đến chất lượng sản phẩm. Phải chăng, đây là sản phẩm "Thực phẩm giả về chất lượng"? (trích lời PGS. TS. Trần Đáng - Chủ tịch VAFF)

Công văn nêu rõ ghi nhận của VAFF về một trường hợp trẻ nhỏ (sinh năm 2011) có những biểu hiện ngộ độc thực phẩm (rõ rệt) sau khi sử dụng sản phẩm ANTOT-IQ của Traphaco. Trường hợp này đã được VAFF thông báo lại với Công ty Traphaco và định hướng cùng xem xét, đánh giá nguy cơ những người đã sử dụng sản phẩm từ khi được phép lưu hành đến nay và xem xét lại tính an toàn của sản phẩm; cũng như xem xét khả năng thu hồi những sản phẩm không an toàn này. Tuy nhiên, Công ty Traphaco không có bất cứ động thái nào về những đề nghị này của VAFF.

Cũng theo đó, VAFF cũng kiến nghị với Bộ Y tế trong việc điều tra và đánh giá nguy cơ với người đã dùng sản phẩm ANTOT-IQ - đặc biệt là phụ nữ có thai và trẻ nhỏ; số người bị ngộ độc và các ảnh hưởng sức khỏe từ khi lưu hành đến nay; đồng thời xem xét khả năng chấm dứt sản xuất, lưu hành sản phẩm ANTOT-IQ và thu hồi các sản phẩm và các sản phẩm quảng cáo liên quan đang lưu hành.

Ngoài ra, VAFF cũng kiến nghị với Bộ Y tế và các cơ quan chức năng cần rà soát, xem xét, nghiên cứu: các công thức sản phẩm được công bố có dựa trên những cơ sở khoa học? Các thành phần nguyên liệu có an toàn? Các công bố vè tính hiệu quả có bằng chứng khoa học tin cậy? Có đảm bảo an toàn với người tiêu dùng? Công bố đối tượng sử dụng, liều lượng sử dụng... Và trên hết là rà soát lại lần nữa đối với nội dung công bố quảng cáo các sản phẩm liên quan...

Health+ sẽ tiếp tục thông tin tới độc giả về sự việc này.

thuychi