Điểm tin

Lập công trình nghiên cứu hội chứng Seckel

SUCKHOE+ | (Health+) Sở Y tế Quảng Ngãi quyết định mời chuyên gia hỗ trợ nghiên cứu khoa học, theo dõi hội chứng Seckel ở hai bé tý hon K'Rể và Khít để tìm giải pháp hữu hiệu giúp các cháu phát triển.

06/03/2014 16:40

Trả lời báo chí, Giám đốc Sở Y tế Quảng Ngãi Nguyễn Tấn Đức cho biết, Sở vừa quyết định mời chuyên gia hỗ trợ lập công trình nghiên cứu khoa học về hai bé tý hon Đinh Văn K'Rể và Đinh Hoàng Khít.

Hai bé tí hon được điều trị tại Bệnh viện đa khoa Quảng Ngãi

Theo ông Đức, sau khi trao đổi với một số chuyên gia y tế trong nước, nhiều khả năng hai bé trai này mắc bệnh lý di truyền hiếm gặp, có thể liên quan đến nhiều gene. Sở đã yêu cầu Bệnh viện đa khoa tỉnh Quảng Ngãi tiếp nhận, chăm sóc, xem đây như một công trình nghiên cứu khoa học. Các bác sĩ chuyên khoa sẽ tập trung nghiên cứu, lấy mẫu xét nghiệm, mô tả phân tích đầy đủ đặc điểm hình thể, dấu hiệu lâm sàng, cận lâm sàng của hai bé K'Rể và Khít. Trên nền tảng này, Sở Y tế Quảng Ngãi báo cáo, kiến nghị Bộ Y tế có giải pháp điều trị, tạo điều kiện cho 2 bé tý hon này phát triển.

Trước đó, các chuyên gia y tế nhận định, hai bé có thể mắc hội chứng Seckel hay còn gọi là tật "người lùn, đầu chim". Đây là hội chứng hiếm gặp trên thế giới, là bệnh di truyền gene lặn trên nhiễm sắc thể số 3 và số 18. Một nguyên nhân nữa cũng được các nhà nghiên cứu đặt ra là mối quan hệ cận huyết thống của người dân tộc thiểu số. Cha mẹ của K'Rể là anh em họ.

thuychi