Công văn số 2611/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thuốc giả Cefixim 200
Dấu hiệu cảnh báo gan đang mất dần chức năng
Mỹ cảnh báo ngộ độc thực phẩm do thịt nguội nhiễm khuẩn Listeria
Phát hiện nhiều cơ sở trà trộn nguyên liệu thực phẩm trôi nổi
Xây dựng một ứng dụng giúp người dân nhận diện vi phạm trong quảng cáo TPCN
Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa lấy mẫu sản phẩm tại Công ty cổ phần dược phẩm Hưng Thịnh (địa chỉ: 207 tiểu khu Hưng Long, thị trấn Nga Sơn, huyện Nga Sơn, tỉnh Thanh Hóa). Sản phẩm có các thông tin ghi nhãn: Viên nén bao phim Cefixime 200 (số GĐKLH: VD-28887-18, số lô: 15030723, NSX: 030723, HD: 030725, nơi sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long). Kết quả, mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính Cefixim.
Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa cũng lấy mẫu tại Nhà thuốc Dược sĩ Vân (DS. Lê Thị Vân) (địa chỉ: số nhà 464, Phố 1, thị trấn Ngọc Lặc, huyện Ngọc Lặc, tỉnh Thanh Hóa). Sản phẩm có các thông tin ghi nhãn: Viên nén bao phim Cefixime 200, số GĐKLH: VD-28887-18, số lô: 04200623, NSX: 200623, HD: 200625, nơi sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long. Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính Cefixim.
Mới đây, Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương cũng thông báo kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm có các thông tin ghi nhãn: Viên nén bao phim CEFIXIME 200 (số GĐKLH: VD-28887-18, số lô: 28201123, NSX: 201123, HD: 201125, nơi sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long). Mẫu thuốc lấy tại Quầy thuốc tây Thanh Duy (địa chỉ: 174, tổ 4, Lai Khê, Lai Hưng huyện Bàu Bàng, tỉnh Bình Dương). Mẫu thuốc cũng không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính Cefixim.
Ngày 23/7, Công ty cổ phần dược Cửu Long đã có báo cáo việc sản xuất các lô thuốc Cefixime 200 và dấu hiệu khác biệt giữa mẫu thuốc lưu tại công ty và mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa thu được trên thị trường.
Sau khi đối chiếu, xem xét, để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành:
- Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén bao phim Cefixime 200 (số GĐKLH: VD-28887-18, số lô: 15030723, NSX: 030723, HD: 030725, số lô: 04200623, NSX: 200623, HD: 200625 và số lô: 28201123, NSX: 201123, HD: 201125; cơ sở sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long) có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật như sau:
- Sở y tế các tỉnh, thành phố phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Cefixime 200 giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.
Người dân chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; Không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc và kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.
Ngoài ra, các đơn vị phối hợp kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; Điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Cefixime 200 giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; Kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả.
Cefixime là thuốc kháng sinh khá phổ biến đã bị làm giả. Được biết, tháng 8/2023, Cục Quản lý Dược cũng đã có Công văn cảnh báo về một lô thuốc Cefixime 200 giả.
Bình luận của bạn