Hai lô sản phẩm tắm gội Oatrum và Tabame Pro bị thu hồi trên toàn quốc

Thu hồi toàn quốc 2 lô gel tắm gội Oatrum và xông tắm sau sinh Tabame Pro - Ảnh: duocanhminh.vn; Shopee.vn

Thu hồi toàn quốc 5 mỹ phẩm của Kencare Việt Nam

Thu hồi sữa rửa tay Dr. Clean và kem rau má Young do vi phạm công thức

Lý do cặp dầu gội, xả thảo dược Hoa Xứ Lạng bị thu hồi?

Bộ Y tế yêu cầu ngừng sử dụng, thu hồi sữa bột Allernova AR của Pháp

Theo hai công văn do Cục Quản lý Dược ban hành, lô sản phẩm đầu tiên bị thu hồi là Gel tắm gội toàn thân Oatrum dạng tuýp 150 ml, số lô 10122025, ngày sản xuất 10/12/2025, hạn sử dụng 09/12/2028.

Sản phẩm có số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 563/25/CBMP-TN, do Công ty TNHH dược Nhân Hưng (Địa chỉ: phường Bảy Hiền, TP. Hồ Chí Minh) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và Công ty TNHH dược phẩm Dakori (Địa chỉ: xã Đức Lập, tỉnh Tây Ninh) sản xuất.

Kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm thuộc Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi cho thấy mẫu sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Mẫu được lấy tại Quầy thuốc Minh Nhật ở tỉnh Quảng Ngãi.

Lô sản phẩm thứ hai bị thu hồi là Xông tắm gội cho bà mẹ sau sinh (nhãn hàng Tabame Pro) - Hộp 1 chai 400 ml, số lô 300326, ngày sản xuất 30/3/2026, hạn sử dụng 30/3/2029.

Sản phẩm có số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 23/25/CBMP-QN, do Công ty TNHH thương mại và dịch vụ dược phẩm Anh Minh (Địa chỉ: phường An lạc, TP. Hồ Chí Minh) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, Công ty TNHH dược phẩm Xanh ĐT (Địa chỉ: phường Bình Khê, tỉnh Quảng Ninh) sản xuất.

Theo kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm TP. Hồ Chí Minh – Sở An toàn thực phẩm TP. Hồ Chí Minh, mẫu sản phẩm cũng không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Mẫu được lấy tại kho của Công tyTNHH bệnh viện đa khoa Vạn Phước - Kho chẵn (Địa chỉ: phường Long Hương, TP. Hồ Chí Minh).

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc kinh doanh và sử dụng hai lô sản phẩm trên, đồng thời tổ chức kiểm tra, giám sát việc thu hồi và xử lý các trường hợp vi phạm theo quy định.

Các doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và đơn vị sản xuất phải gửi thông báo thu hồi tới toàn bộ hệ thống phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại, tổ chức thu hồi và tiêu hủy các lô hàng không đạt chất lượng. Báo cáo kết quả thu hồi và tiêu hủy phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/8/2026.

Bên cạnh đó, Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh cùng Sở Y tế các địa phương nơi đặt cơ sở sản xuất được giao giám sát quá trình thu hồi, tiêu hủy sản phẩm, đồng thời kiểm tra việc chấp hành các quy định về quản lý mỹ phẩm của các doanh nghiệp liên quan. Kết quả kiểm tra phải báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 5/9/2026.

 
Việt An (Theo dav.gov.com)
Mời quý vị độc giả đọc tin hàng ngày về chủ đề sức khỏe tại suckhoecong.vn trong chuyên mục Đèn đỏ