Mỹ cấp phép bộ xét nghiệm HPV tại nhà giúp phát hiện ung thư cổ tử cung

Bộ xét nghiệm ung thư cổ tử cung đầu tiên có thể thực hiện tại nhà do FDA phê duyệt - Ảnh: Teal Health

Theo NBC News, ung thư cổ tử cung được coi là có thể phòng ngừa cao nhờ vào việc sàng lọc và vaccine HPV. Theo báo cáo năm 2025 của Hiệp hội ung thư Mỹ, tỷ lệ mắc bệnh đã giảm mạnh kể từ những năm 1970, mặc dù chúng đã bắt đầu ổn định trong những năm gần đây.

Báo cáo ước tính rằng năm nay, 13.360 phụ nữ sẽ được chẩn đoán mắc ung thư cổ tử cung và khoảng 4.320 phụ nữ sẽ tử vong. Tuy nhiên, số lượng phụ nữ được sàng lọc đã giảm kể từ giữa những năm 2000.

Một nghiên cứu năm 2022 cho thấy 23% phụ nữ chậm trễ trong việc sàng lọc ung thư cổ tử cung vào năm 2019, tăng từ 14% vào năm 2005. Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ cho biết, có tới một nửa số phụ nữ được chẩn đoán mắc ung thư cổ tử cung ở Mỹ không cập nhật lịch sàng lọc của họ.

Tiến sĩ Jessica Kiley, trưởng khoa sản phụ khoa tại Northwestern Medicine ở Chicago cho biết: "Nhìn chung, sàng lọc ung thư cổ tử cung là việc có thể cứu sống được nhiều người".

Bộ xét nghiệm mới có tên Teal Wand do công ty Teal Health tại San Francisco sản xuất, tạo điều kiện để phụ nữ tự lấy mẫu tại nhà và gửi qua đường bưu điện để phân tích trong phòng thí nghiệm, thay thế cho Pap (xét nghiệm phết tế bào) - phương pháp tầm soát ung thư cổ tử cung phổ biến hiện nay. Xét nghiệm này được thiết kế để phát hiện virus gây u nhú ở người (HPV). HPV là loại virrus gây ra hầu hết các trường hợp ung thư cổ tử cung.

Theo NBC News, xét nghiệm Teal Wand phát hiện virus HPV bằng tăm bông âm đạo, ít xâm lấn hơn so với xét nghiệm phết tế bào cổ tử cung, trong đó bác sĩ phụ khoa sẽ đưa mỏ vịt vào và lấy mẫu tế bào từ cổ tử cung.

FDA phê duyệt Teal Wand sau thử nghiệm lâm sàng với hơn 600 phụ nữ tham gia. Kết quả thử nghiệm lâm sàng cho thấy Teal Wand có tỷ lệ phát hiện tiền ung thư cổ tử cung chính xác là 96%.

Trong nghiên cứu, 94% người tham gia cho biết họ muốn tự thu thập mẫu tại nhà, miễn là kết quả chính xác.

Teal Wand không phải là xét nghiệm HPV đầu tiên sử dụng mẫu âm đạo. Năm ngoái, FDA đã phê duyệt một loại tăm bông tương tự, cũng do chính bệnh nhân thực hiện, nhưng được thu thập tại phòng khám của bác sĩ.

"Điểm khác biệt của chỉ định mới này là mẫu xét nghiệm có thể được thu thập tại nhà chứ không phải tại cơ sở y tế. Điều này sẽ làm tăng khả năng tiếp cận nếu rào cản chính của mọi người là đến cơ sở y tế", Tiến sĩ George Sawaya chia sẻ.

Một báo cáo gần đây trên JAMA Network Open phát hiện ra rằng, phụ nữ ở vùng nông thôn có khả năng được chẩn đoán mắc ung thư cổ tử cung cao hơn 25% và có khả năng tử vong vì ung thư cổ tử cung cao hơn 42% so với phụ nữ sống ở thành phố. Điều này có thể phản ánh khả năng tiếp cận sàng lọc và điều kiện chăm sóc thấp hơn ở các vùng nông thôn so với ở thành phố.

HPV hay virus u nhú ở người, là một bệnh lây truyền qua đường tình dục và là nguyên nhân hàng đầu gây ung thư cổ tử cung. Hiện không có phương pháp điều trị HPV, nhưng hầu hết các trường hợp đều tự khỏi. Tuy nhiên, một số chủng có liên quan đến ung thư cổ tử cung.

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) cho biết, mỗi năm Mỹ có khoảng 11.500 ca chẩn đoán mắc ung thư cổ tử cung mới. Căn bệnh này gây ra 4.000 ca tử vong hàng năm.

Theo các chuyên gia, ngoài nguy cơ gây ung thư cổ tử cung, một số chủng HPV có nguy cơ cao còn có thể gây ra các loại ung thư khác.

 

FDA Mỹ phê duyệt loại thuốc mới ngăn ngừa RSV ở trẻ em

FDA khuyến cáo phát triển vaccine phòng biến thể phụ XBB.1.5

FDA cảnh báo 7 công ty bán TPCN với tuyên bố “điều trị bệnh tim mạch”

Hội đồng FDA khuyến nghị dùng vaccine Pfizer cho trẻ em 5-11 tuổi