Chọc ối giúp tìm kiếm các bất thường về di truyền của thai nhi
Sẽ "tiêu diệt" được hội chứng Down
Sàng lọc trước khi sinh khi nào để tránh hội chứng Down?
Thông điệp xúc động từ những đứa trẻ mắc hội chứng Down
Niềm hạnh phúc khi nhận giải thưởng của vận động viên thể hình mắc Down
Th.S. BS Nguyễn Hồng Hoa - Giảng viên bộ môn sản BV ĐH Y dược TP.HCM, trả lời:
Chào bạn!
Chọc ối là một xét nghiệm tiền sản, trong đó một lượng nước ối được rút từ tử cung qua thành bụng bởi 1 kim rất nhỏ. Dịch ối này sẽ gửi đi để phân tích về di truyền. Phương pháp chọc hút ối được đánh giá là xác định được nhiều dị tật bẩm sinh của thai nhi nhất và kết quả chính xác nhất. Chọc hút ối sẽ xác định dị dạng ở nhiễm sắc thể của thai nhi – nguyên nhân gây dị tật cho thai nhi. Một số dị dạng nhiễm sắc thể thường gặp ở thai nhi là: Dị dạng nhiễm sắc thể 21 gây bệnh Down, dị dạng nhiễm sắc thể 18 gây hội chứng Edwards (dị dạng tim và chi, đầu nhỏ, vận động kém), dị thường nhiễm sắc thể 13 gây bất thường ở não bộ…
Nên đọcThông thường, khi thai nhi có dấu hiệu dị thường, các bác sỹ sẽ chỉ định cho thai phụ thực hiện chọc hút ối. Thủ thuật này nhất thiết phải được thực hiện theo chỉ định của bác sỹ. Xét nghiệm chọc ối cho thai phụ thường được thực hiện khi thai nhi được 16 - 20 tuần. Ngoài ra, trong một số trường hợp đặc biệt cần thiết, bác sỹ sẽ phải cho chọc hút ối ở những thời điểm khác ngoài 16 - 20 tuần để sớm có kết quả chính xác và kịp thời.
Khi thực hiện kỹ thuật này thai phụ sẽ phải đối mặt với một số rủi ro như sảy thai, tuy nhiên tỷ lệ rất thấp chỉ dưới 1%, sinh non...
Dược phẩm Thái Minh đạt Thương hiệu Quốc gia 2024
Những vi chất cần bổ sung khi thực hiện chế độ ăn chay
Bổ sung magne để có giấc ngủ ngon
Thực phẩm chức năng giúp giảm hormone căng thẳng cortisol
Thực phẩm bổ sung probiotic có tác dụng giảm cân hay không?
Lợi ích của chiết xuất anh đào châu Phi với sức khỏe phái mạnh
Bình luận của bạn