Kinh doanh - Tiêu dùng

Mỹ thu hồi nửa triệu chai thuốc huyết áp do chứa tạp chất gây ung thư

SUCKHOE+ | Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa thông báo về việc thu hồi hơn 580.000 chai thuốc huyết áp prazosin hydrochloride trên toàn quốc, do lo ngại có thể chứa tạp chất nitrosamine – một hóa chất được cho là có khả năng gây ung thư.

01/11/2025 15:48

Theo FDA, nitrosamine là chất hóa học có khả năng gây ung thư có thể hình thành trong quá trình sản xuất hoặc bảo quản thuốc - Ảnh: Idependent.

FDA phê duyệt vaccine ACAM2000 phòng bệnh đậu mùa khỉ

FDA phê duyệt thuốc xịt mũi đầu tiên điều trị sốc phản vệ

Mỹ: Cấm thành phần dầu thực vật brom hóa trong thực phẩm

FDA phê duyệt vaccine phế cầu cho người lớn của Merck

Theo thông báo của FDA, Công ty Teva Pharmaceuticals USA, có trụ sở tại New Jersey và nhà phân phối Amerisource Health Services đã tự nguyện thu hồi 3 loại thuốc viên nang prazosin hydrochloride (hàm lượng 1mg, 2mg và 5mg) trong tháng này.

Prazosin hydrochloride vốn được FDA phê duyệt là loại thuốc giúp giãn mạch máu, điều trị tăng huyết áp, đồng thời đôi khi cũng được chỉ định kê đơn cho một số bệnh nhân gặp ác mộng hoặc rối loạn giấc ngủ do hội chứng căng thẳng sau sang chấn (PTSD).

Tuy nhiên trong lô thuốc bị thu hồi, FDA phát hiện sự xuất hiện của "N-nitroso Prazosin impurity C", một loại tạp chất nitrosamine và FDA giải thích rằng tạp chất N-nitrosamine có thể hình thành trong quá trình sản xuất hoặc bảo quản thuốc, thuộc nhóm hóa chất có khả năng gây ung thư khi tiếp xúc lâu dài.

FDA xếp lô thuốc bị ảnh hưởng vào mức độ rủi ro loại II, nghĩa là việc sử dụng sản phẩm có thể dẫn đến nguy cơ sức khỏe tạm thời hoặc có thể hồi phục, còn khả năng gây hậu quả nghiêm trọng là khá thấp.

Dù chưa có báo cáo nào về các ca bệnh liên quan đến loại thuốc này, FDA khuyến cáo người dùng nên kiểm tra số lô thuốc đang sử dụng và liên hệ với dược sĩ hoặc bác sĩ điều trị nếu thuốc thuộc danh sách bị ảnh hưởng. Người dân không nên tự ý ngừng thuốc khi chưa có chỉ định vì có thể làm huyết áp tăng đột ngột.

Teva Pharmaceuticals và FDA hiện chưa ban hành hướng dẫn chi tiết về việc xử lý thuốc thu hồi, song người dùng có thể tra cứu danh sách mã lô và thông tin sản phẩm trên báo cáo thực thi của FDA.