Bắt đầu tiêm thử nghiệm vaccine COVID-19 “made in Vietnam” giai đoạn 2

Nano Covax là vaccine ngừa Covid-19 đầu tiên tại Việt Nam thử nghiệm giai đoạn 2 - Ảnh: Zing

Cụ thể, giai đoạn 2 thử nghiệm lâm sàng vaccine Nano Covax sẽ được triển khai đồng thời ở 2 điểm do Học viện Quân y (Bộ Quốc phòng) thực hiện tại Hà Nội và Viện Pasteur TP.HCM (Bộ Y tế) thực hiện tại huyện Bến Lức (Long An).

Việt Nam hướng tới chiến dịch tiêm chủng lớn nhất từ trước đến nay

Dịch COVID-19: Hơn 80% bệnh nhân khỏi bệnh sau 1 tuần điều trị

Quyền sở hữu trí tuệ trong lĩnh vực dược phẩm & "Chủ nghĩa dân tộc vaccine"

Tổng hợp COVID-19 ngày 25/2: Thêm 7 ca nhiễm mới ở Hải Dương

Nên đọc

Tình nguyện viên của đợt này gồm 560 người, độ tuổi 18-65, được chia thành 4 nhóm với các liều tiêm khác nhau. Trong hôm nay, số lượng được tiêm ở hai địa điểm này lần lượt là 130 và 40 người.

Trong đợt này, nhóm 1 gồm 160 người được tiêm liều 25 mcg; Nhóm 2 gồm 160 người tiêm liều 50 mcg; Nhóm 3 gồm 160 người tiêm liều 75 mcg, Nhóm còn lại gồm 80 người được tiêm giả dược.

Khác với thử nghiệm giai đoạn 1, trong giai đoạn 2 này tình nguyện viên sẽ chỉ phải ở lại địa điểm tiêm 60 phút sau khi tiêm để giám sát sức khỏe. Sau đó tình nguyện viên sẽ được về nhà và được giám sát sức khỏe bởi lực lượng y tế địa phương cũng như tự theo dõi.

Hai nhóm nghiên cứu của Viện Pasteur Thành phố Hồ Chí Minh và Học viện Quân y cam kết, từ nay đến cuối tháng 4/2021 sẽ hoàn thiện toàn bộ nghiên cứu giai đoạn 2 để đến đầu tháng 5/2021, có dữ liệu nghiên cứu, làm cơ sở cho Hội đồng xem xét, có thể chuyển sang giai đoạn 3.

Trước đó, Bộ Y tế cho biết ở giai đoạn một, kết quả nghiên cứu cho thấy vaccine Nano Covax bước đầu đáp ứng sinh miễn dịch trên cả 3 nhóm tiêm liều 25 mcg, 50 mcg và 75 mcg. Các chuyên gia đánh giá hiệu quả vaccine này an toàn, tạo phản ứng miễn dịch tốt, các tác dụng với virus SARS-CoV-2, kể cả biến chủng.

Đề xuất Bộ Y tế phê duyệt thêm vaccine COVID-19 của Mỹ và Nga

Ngày 25/02/2021, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đã họp và nhất trí đề xuất Bộ Y tế phê duyệt cho 2 vaccine phòng COVID-19, bao gồm vaccine của công ty Moderna (Hoa Kỳ) và vaccine Sputnik V của công ty JSC Generium (Nga) để sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch COVID-19 tại Việt Nam, theo quy định tại Điều 67, Nghị định số 54/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược.

Trước đó, đầu tháng 2, Bộ Y tế đã chính thức phê duyệt vaccine COVID-19 vaccine AstraZeneca của Anh lưu hành tại Việt Nam do nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19. Sáng 24/2, 117.000 liều vaccine COVID-19 đầu tiên của AstraZeneca đã về đến Việt Nam. Dự kiến, đầu tháng 3 sẽ tiến hành tiêm số vaccine này. Cuối tháng 3 có thể thêm 1.2 triệu liều.