Điểm tin

Việt Nam chưa cấp phép cho thuốc giảm cân gây loạn tim

SUCKHOE+ | (Health+) Theo thông tin từ Cục Quản lý dược bộ Y tế: Cơ quan này không cấp phép đăng ký, sản xuất, nhập khẩu và lưu hành tại Việt Nam các sản phẩm thuốc giảm cân gây loạn tim mà Cơ quan quản lý dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và công ty Bethel Nutritional Consulting, Inc., NewYork có thông báo và đang tiến hành thu hồi.

24/08/2013 10:51

Trước đó, Cơ quan quản lý dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và công ty Bethel Nutritional Consulting, Inc., NewYork có thông báo và đang tiến hành thu hồi ba lô sản phẩm được quảng cáo có tác dụng giảm cân, cai nghiện, ổn định tuyến tiền liệt, giảm cholesterol, tăng cường sinh lực… bao gồm: Bethel 30 (lô SX: 120514, HD: 12.5.2014), Bethel Advance (lô SX: 10092011, HD: 2014), Quick Thin (lô SX: 1003211, HD: 10.2014).

Các sản phẩm trên không được FDA công nhận là thuốc và bị yêu cầu thu hồi do có chứa Sibutramine và Phenolphtalein là các hoạt chất có nhiều tác dụng không mong muốn (Sibutramin làm tăng huyết áp/ nhịp tim, có thể tương tác với thuốc khác gây ra những tác dụng đe dọa đến tính mạng và Phenolphtalein gây nhịp tim không ổn định, co thắt cơ, ung thư, rối loại dạ dày).

(Ảnh minh họa)

Cũng theo ông Hùng, cục Quản lý dược không cấp phép đăng ký, sản xuất, nhập khẩu và lưu hành ba sản phẩm trên. Hoạt chất Phenolphtalein thuộc danh mục nguyên liệu và thuốc thành phẩm cấm nhập khẩu để làm thuốc dùng cho người.

Trước đó, cục Quản lý dược đã thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi các thuốc chứa hoạt chất Sibutramine do có tác dụng không mong muốn và rút số đăng ký của tất cả các thuốc có chứa hoạt chất Sibutramine ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam.

doandoan