Australia: Mở rộng điều trị ung thư bằng công nghệ phân tích gene

Công nghệ phân tích gene đang mở ra cơ hội điều trị cá thể hóa cho bệnh nhân ung thư tại Australia - Ảnh: Strand Life Sciences.

Theo ABC News, khoản ngân sách mới sẽ giúp tổ chức phi lợi nhuận Omico (đơn vị hàng đầu trong lĩnh vực ung thư học chính xác tại Australia) tiếp tục triển khai chương trình xét nghiệm gene miễn phí trên toàn quốc trong ba năm tới, thông qua mạng lưới bốn phòng xét nghiệm.

Chương trình hỗ trợ bác sĩ xác định những đột biến gene thúc đẩy sự phát triển của tế bào ung thư, từ đó lựa chọn thuốc điều trị nhắm trúng đích hoặc kết nối bệnh nhân với các thử nghiệm lâm sàng phù hợp.

Hiệu quả của phương pháp này được thể hiện qua trường hợp Emily Capper, nữ giáo viên tiểu học được chẩn đoán mắc u nguyên bào thần kinh đệm độ 4 (glioblastoma) khi mới 31 tuổi. Khi đó, các bác sĩ tiên lượng cô chỉ còn khoảng 9 tháng sống.

Sau khi khối u không còn đáp ứng với hóa trị và xạ trị, các bác sĩ tiến hành phân tích hệ gene khối u, phát hiện đột biến BRAF – một biến đổi gene có vai trò thúc đẩy sự phát triển của tế bào ung thư. Nhờ kết quả này, Capper được kết nối với một thử nghiệm lâm sàng sử dụng thuốc nhắm trúng đích. Sau 10 tháng điều trị, khối u đã ngừng phát triển và được kỳ vọng sẽ dần thu nhỏ. Gần 5 năm sau chẩn đoán, cô Capper vẫn có thể tiếp tục công việc giảng dạy và duy trì cuộc sống thường ngày.

Theo ABC News, bác sĩ Rob Zielenski, chuyên gia ung bướu cao cấp tại Bệnh viện Orange (Australia) và là người đứng đầu thử nghiệm lâm sàng mà cô Capper tham gia cho biết, xét nghiệm phân tích hệ gene khối u có thể khảo sát khoảng 500-600 gene, giúp nhận diện những biến đổi di truyền đặc trưng của từng bệnh nhân. Thay vì chỉ lựa chọn điều trị dựa trên vị trí khởi phát của ung thư như cách tiếp cận truyền thống, bác sĩ có thể tìm kiếm những thuốc nhắm vào chính đột biến đang thúc đẩy khối u phát triển.

Theo bác sĩ Zielenski, điều này không chỉ mở ra cơ hội tiếp cận các liệu pháp mới mà còn giúp hạn chế sử dụng những phương pháp điều trị ít có khả năng hiệu quả, tránh tác dụng phụ và lãng phí thời gian của người bệnh.

"Các bằng chứng cho thấy rõ ràng rằng việc áp dụng các phác đồ điều trị phù hợp với đặc điểm di truyền của từng bệnh nhân giúp tăng gấp đôi tỷ lệ sống sót. Đây thực sự là một kết quả vô cùng ý nghĩa" - bác sĩ Rob Zielenski nhấn mạnh.

Tổ chức Omico cho biết đã hỗ trợ hơn 30.000 bệnh nhân tại Australia tiếp cận xét nghiệm và các phương pháp điều trị phù hợp. Tuy nhiên, nguồn lực hạn chế khiến hiện chỉ khoảng 1/4 số bệnh nhân có khối u đặc không thể chữa khỏi được tiếp cận chương trình, đồng nghĩa khoảng 34.000 người mỗi năm có thể bỏ lỡ cơ hội hưởng lợi từ phương pháp này.

Với khoản đầu tư mới, chương trình dự kiến giúp thêm khoảng 1.130 người đạt mốc sống ít nhất 5 năm sau chẩn đoán ung thư. Tuy nhiên, các chuyên gia cũng lưu ý rằng xét nghiệm gene chỉ thực sự phát huy giá trị khi bệnh nhân có thể tiếp cận được thuốc điều trị tương ứng hoặc các thử nghiệm lâm sàng. Hiện nhiều loại thuốc ung thư thế hệ mới có chi phí rất cao và chưa được đưa vào danh mục trợ giá của Chương trình Phúc lợi Dược phẩm Australia (PBS).

Bộ trưởng Y tế Australia Mark Butler cho biết, chính phủ đang tăng cường đầu tư hạ tầng và năng lực xét nghiệm để từng bước đưa phân tích hệ gene trở thành một phần thường quy trong chăm sóc ung thư, thay vì chỉ giới hạn trong các chương trình nghiên cứu. Mục tiêu là giúp người bệnh được tiếp cận phương pháp điều trị phù hợp với đặc điểm sinh học của khối u, qua đó cải thiện hiệu quả điều trị và chất lượng sống.

 

Australia: Tìm ra phương pháp mới phát hiện ung thư chỉ trong 10 phút

Ứng dụng kỹ thuật tách nước trong điều trị ung thư gan

ung thư đang gia tăng nhanh hơn ở người trẻ

Biểu hiện của khối u ác tính như thế nào?