Phát hiện Kem nghệ E150, mỹ phẩm Sofpaifa quảng cáo sai công dụng.
Thu hồi một lô nước súc miệng trẻ em do Công ty Cổ phần Ellie sản xuất
Thu hồi trên toàn quốc lô sữa rửa mặt và gel nhiệt miệng vi phạm chất lượng
Thu hồi 5 loại mỹ phẩm nhập khẩu có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố
Thu hồi 2 sản phẩm dưỡng trắng da không rõ nguồn gốc xuất xứ
Theo báo cáo kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế Hà Nội, cả hai sản phẩm bị phát hiện có nội dung ghi trên nhãn và hướng dẫn sử dụng không phù hợp với Phiếu công bố đã đăng ký. Cụ thể:
- Lô sản phẩm Kem nghệ E150 – Hộp 1 tuýp 20g (lô số 01; NSX: 02/01/2024; HD: 01/2029; số tiếp nhận PCB 287/22/CBMP-BN; do Công ty TNHH Tân Hà Lan (trụ sở tại quận Tây Hồ, Hà Nội) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và được sản xuất tại chi nhánh ở Bắc Ninh) có nhiều cụm từ quảng cáo gây hiểu nhầm về công dụng như “cho làn da mịn trắng sáng như vầng Thái Dương”, “hết thâm”, “giúp hết mụn, hết rạn da, hết các vết thâm nám”, thông tin về doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường cũng chưa đáp ứng đúng yêu cầu pháp lý.
- Lô sản phẩm Sofpaifa – Hộp 1 tuýp 5g (Số tiếp nhận PCB: 002220/20/CBMP-HCM; lô số 0010724; NSX 16/7/2024; HD 16/7/2027; do Công ty cổ phần thương mại dược phẩm Quang Minh (TP.HCM) sản xuất và đưa ra thị trường) lại in trên nhãn các cụm từ như “Kem bôi vết ngứa do muỗi, kiến đốt”, “sử dụng hiệu quả trên các vết ngứa do côn trùng”, “có tính chống ngứa, sát trùng, làm êm dịu da”. Những thông tin này không đúng với tính năng, công dụng được cấp phép của sản phẩm mỹ phẩm.
Trước các vi phạm, Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế địa phương phải thông báo đến các cơ sở kinh doanh, thu hồi sản phẩm vi phạm, đồng thời giám sát, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Doanh nghiệp phải tự tổ chức thu hồi, tiếp nhận sản phẩm trả lại, báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 22/9/2025. Nếu không thể loại bỏ yếu tố vi phạm, các lô hàng phải tiêu hủy theo đúng quy định pháp luật.
Cả hai công ty buộc phải rà soát lại toàn bộ các lô sản phẩm khác, nếu phát hiện sai phạm tương tự phải khẩn trương thu hồi và báo cáo trước ngày 7/9/2025.
Ngoài ra, Bộ Y tế giao Sở Y tế Hà Nội và Bắc Ninh giám sát quá trình thu hồi của Công ty Tân Hà Lan; trong khi đó, Sở Y tế TP.HCM chịu trách nhiệm kiểm tra việc chấp hành của Công ty Quang Minh. Các cơ quan này phải báo cáo kết quả kiểm tra về Bộ Y tế trước ngày 7/10/2025.
Bình luận của bạn