Thuốc viên bao tan trong ruột Prazovite không đạt chỉ tiêu độ hòa tan (Ảnh minh họa)
Đình chỉ lưu hành 2 mỹ phẩm của Amore Pacific Việt Nam
3 mỹ phẩm chứa chất cấm của Mỹ Sơn bị cấm lưu hành
Đình chỉ lô TPCN Salipo quảng cáo "lố"
Phòng khám tư phá thai chui: Đình chỉ hành nghề bác sỹ, phạt 120 triệu
Cụ thể, Cục Quản lý Dược quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên bao tan trong ruột Prazovite (Pantoprazole 40mg; SĐK: VN-8095-09; Số lô: U060211401; HD: 12/01/2017) do Công ty U Square Lifescience Pvt.Ltd., India sản xuất và Công ty Cổ phần Y Dược phẩm Vimedimex nhập khẩu do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty Cổ phần Y Dược phẩm Vimedimex phối hợp với nhà cung cấp và phần phối gửi báo cáo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Đối với Sở Y tế các tỉnh/thành phố trực thuộc Trung ương, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng lô thuốc không đạt tiêu chuẩn; Giám sát và kiểm tra các đơn vị thực hiện thông báo này.
Cục Quản lý Dược giao Sở Y tế TP.HCM giám sát Công ty Cổ phần Y Dược phẩm Vimedimex thực hiện thu hồi thuốc và xử lý số thuốc bị thu hồi theo quy định.
Bình luận của bạn