Theo ông Phu, quy định của tổ chức y tế thế giới (WHO), khi sử dụng một loại vắc xin nào, nếu thấy trong cộng đồng có những vấn đề thì tạm dừng để kiểm định lại vắc xin, đánh giá về tai biến sau khi tiêm… Và nếu thấy không phải do nguyên nhân vắc xin thì tiến hành cho tiêm trở lại.
Ông Phu cũng cho biết, sau khi có một số trường hợp phán ứng sau tiêm chủng loại vắc xin này, ngành y tế cho tạm dừng để kiểm định xét nghiệm tại các phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế, kể cả ở Vương quốc Anh, tất cả đều kết luận đây là vắc xin đạt chất lượng.

"Tất cả các trường hợp bị tử vong sau khi tiêm Quinvaxem vừa qua, đều không phải do vắc xin này mà do sự trùng hợp giữa bệnh tật của trẻ với việc tiêm vắc xin. Trẻ tử vong do những nguyên nhân khác (vì mỗi năm có khoảng 15,8% trẻ dưới 1 tuổi chết do nhiều nguyên nhân). Điều này đã được hội đồng đánh giá sau tiêm kết luận như thế”, ông Phu khẳng định.
Cũng theo ông Phu, vắc xin Quinvaxem là vắc xin toàn tế bào, chứa thành phần ho gà toàn tế bào đã được khoa học chứng minh có tỷ lệ phản ứng nặng không khác gì vắc xin vô bào, còn những phản ứng nhẹ như: sốt, đau tại nơi tiêm, sưng tấy…nhiều hơn so với các vắcxin vô bào, tỷ lệ này có thể lên tới 50%.
Tuy nhiên, trong các đợt tiêm vắc xin Quinvaxem vừa qua ở Việt Nam, tỷ lệ phản ứng không cao, vẫn nằm trong ngưỡng của WHO, thậm chí có nơi chưa tới 1%.
Ông Phu cũng cho biết thêm, về nguyên tắc tất cả các loại vắc xin tiêm chủng đều phải được bào chế theo một quy trình nghiêm ngặt, xuất xưởng cũng được kiểm định một cách nghiêm ngặt, ngay cả khi nhập vào các nước cũng theo một quy trình nghiệm ngặt, từ những đánh giá đến thực nghiệm lâm sàn mới đưa vào sử dụng.
Mời quý vị độc giả đọc tin hàng ngày về chủ đề sức khỏe tại suckhoecong.vn trong chuyên mục Điểm tin
Bình luận của bạn