Thị trường thuốc giảm cân hiện nay vốn do Novo Nordisk thống trị bên cạnh sự cạnh tranh từ Eli Lilly. Các nhà phân tích dự đoán lĩnh vực giảm cân sẽ tạo ra doanh thu hàng năm khoảng 100 tỷ USD trong thập kỷ tới. Tuy nhiên, đã có không ít công ty đang chạy đua cùng thời gian để phát triển các loại thuốc giảm cân mới nhằm thâm nhập được thị trường đầy tiềm năng này.

Và dưới đây là danh sách 12 công ty đang phát triển nhằm tìm kiếm phương pháp điều trị hiệu quả tiếp theo.

Giám đốc điều hành của Novo Nordisk - Mike Doustdar, cho biết các nhà đầu tư đang đánh giá thấp nhu cầu về sự khác biệt giữa các loại thuốc điều trị béo phì và rằng các lựa chọn phương thức điều trị mới như thuốc viên sẽ giúp tránh khỏi cuộc cạnh tranh khốc liệt "kẻ thắng ăn tất cả" với đối thủ Eli Lilly.

Công ty này cũng đang phát triển và thử nghiệm một số loại thuốc giảm cân mới như một loại thuốc tiêm thế hệ mới có tên Amycretin và CagriSema, được quảng cáo là sản phẩm kế nhiệm mạnh mẽ của Wegovy. Amycretin - một loại thuốc tác động lên hormone GLP-1 và amylin, đã cho thấy hiệu quả giảm cân đáng kể về mặt thống kê, lên tới 14,5% sau 36 tuần ở bệnh nhân đái tháo đường type 2 trong một nghiên cứu giai đoạn giữa. CagriSema cho kết quả yếu hơn dự kiến ​​trong hai thử nghiệm giai đoạn cuối riêng biệt. Thuốc này giúp bệnh nhân thừa cân giảm 22,7% cân nặng trong một trong hai thử nghiệm, thấp hơn kỳ vọng 25%. Novo cho biết CagriSema đã mang lại hiệu quả giảm cân trung bình ước tính là 12,4% trong một thử nghiệm giai đoạn cuối ở bệnh nhân đái tháo đường, vượt trội hơn so với thuốc của Eli Lilly là tirzepatide. Vào tháng 12/2025, Novo đã nộp đơn xin cấp phép tiếp thị để được phê duyệt sản phẩm CagriSema tại Mỹ.

Công ty này cũng đã ký kết các thỏa thuận cấp phép cho các loại thuốc đang trong giai đoạn thử nghiệm ban đầu, bao gồm một thỏa thuận trị giá lên tới 2 tỷ USD với United Laboratories của Trung Quốc cho loại thuốc giảm cân "triple-G" nhắm vào ba loại hormone.

Thông qua thương vụ mua lại năm ngoái, công ty này đã có quyền tiếp cận các loại thuốc điều trị béo phì của Metsera, chẳng hạn như MET-097i - một liệu pháp GLP-1 được thiết kế để tiêm một lần mỗi tháng, so với các phương pháp điều trị hàng tuần từ Lilly và Novo. Thuốc này, hiện được biết đến với tên gọi PF-3944, đã giúp giảm tới 12,3% trọng lượng ở những bệnh nhân không mắc bệnh đái tháo đường, và không ghi nhận hiện tượng chững lại ở tuần thứ 28 khi được tiêm hàng tháng như thông báo của Pfizer vào tháng Hai vừa qua.

Pfizer cho biết họ đang đặt mục tiêu đạt được sự chấp thuận đầu tiên vào năm 2028 trong thị trường thuốc giảm cân đang phát triển nhanh chóng. Theo dữ liệu được trình bày tại một hội nghị y khoa được tổ chức vào tháng 6/2026, thuốc tiêm trị béo phì hàng tháng của Pfizer cho thấy hồ sơ tác dụng phụ tương tự như thuốc tiêm của Novo Nordisk.

Thuốc orforglipron của Lilly - mang nhãn hiệu Foundayo, đã trở thành loại thuốc uống giảm cân thứ hai được chấp thuận tại Mỹ.

Vào tháng 12/2025, Lilly cho biết Orforglipron đã giúp duy trì việc giảm cân ở những bệnh nhân chuyển từ thuốc tiêm GLP-1 Zepbound của Lilly và thuốc Wegovy của Novo Nordisk.

Cơ quan quản lý dược phẩm của Anh đã phê duyệt Foundayo vào tháng 8/2026, đưa nước này trở thành quốc gia đầu tiên ở châu Âu cho phép sử dụng thuốc uống điều trị đái tháo đường và kiểm soát cân nặng. Và vào tháng 9/2026, Eli Lilly cho biết họ đã chiếm được hơn 30% số bệnh nhân mới trên thị trường Mỹ đối với các phương pháp điều trị béo phì bằng đường uống, thu hẹp khoảng cách dẫn đầu ban đầu mà Novo đạt được với viên thuốc của mình.

Thuốc điều trị béo phì thế hệ mới retatrutide của Lilly đã cho thấy sự giảm đáng kể lượng đường trong máu và cân nặng trong một thử nghiệm giai đoạn cuối vào tháng 3/2026. Vào tháng 5, Lilly cho biết retatrutide đã giúp bệnh nhân giảm hơn 28% trọng lượng trong vòng 18 tháng trong một thử nghiệm quan trọng, tạo tiền đề cho việc nộp đơn xin cấp phép lưu hành và khả năng ra mắt thuốc thế hệ tiếp theo vào năm tới.

Năm ngoái, Lilly cho biết họ đang đưa thuốc điều trị béo phì thử nghiệm dựa trên amylin, eloralintide, vào giai đoạn thử nghiệm cuối cùng sau khi thuốc này giúp bệnh nhân giảm tới 20,1% trọng lượng trong một nghiên cứu giai đoạn giữa.

Thuốc điều trị béo phì tác dụng kép thử nghiệm - enicepatide, đã giúp những bệnh nhân thừa cân hoặc béo phì mắc bệnh đái tháo đường type 2 giảm lượng đường trong máu và giảm trung bình 15,5% trọng lượng cơ thể trong một thử nghiệm giai đoạn giữa. Công ty dự định bắt đầu các nghiên cứu giai đoạn cuối về kiểm soát đường huyết và kết quả tim mạch vào nửa đầu năm 2027. Enicepatide được mua lại thông qua thương vụ thâu tóm công ty công nghệ sinh học Carmot Therapeutics của Mỹ với giá 2,7 tỷ USD vào năm 2023.

Roche có một loại thuốc điều trị béo phì thử nghiệm khác mà công ty đang phát triển cùng với Zealand Pharma (ZELA.CO) của Đan Mạch. Thuốc này đã giúp bệnh nhân giảm tới 10,7% trọng lượng cơ thể trong một nghiên cứu giai đoạn giữa vào tháng 3/2026.

Amgen hiện đang tiến hành sáu thử nghiệm giai đoạn cuối đối với thuốc thử nghiệm MariTide trên các bệnh lý liên quan như béo phì và bệnh tim mạch và ngưng thở khi ngủ. Công ty dự định bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối đối với loại thuốc này cho bệnh nhân đái tháo đường trong năm nay.

Vào tháng 1/2026, một nghiên cứu mở rộng đã phát hiện ra rằng MariTide giúp mọi người duy trì việc giảm cân khi dùng ở liều thấp hơn hoặc ít thường xuyên hơn. Dữ liệu năm 2024 cho thấy MariTide đã giúp những bệnh nhân thừa cân giảm tới 20% trọng lượng cơ thể trong một thử nghiệm giai đoạn giữa kéo dài một năm.

Năm 2024, Merck đã ký một thỏa thuận cấp phép trị giá lên tới 2 tỷ USD cho công ty công nghệ sinh học Trung Quốc - Hansoh Pharma, và một loại thuốc uống thử nghiệm để điều trị béo phì, đang trở thành một ứng cử viên muộn trong cuộc đua cung cấp thuốc giảm cân thay thế cho các mũi tiêm hàng tuần. Thuốc HS-10535 là một ứng viên chất chủ vận thụ thể GLP-1, tương tự như Wegovy và Zepbound.

Đầu tháng 9 này, Viking Therapeutics cho biết những người trưởng thành thừa cân bị béo phì đã duy trì được tới 97% mức giảm cân đạt được nhờ thuốc điều trị béo phì thử nghiệm VK2735 sau khi chuyển từ tiêm hàng tuần sang tiêm cách tuần trong ba tháng trong một nghiên cứu duy trì. Theo công ty, những bệnh nhân chuyển sang dùng thuốc hàng tháng duy trì được tới 90% mức giảm cân trước đó, so với 61% đối với những người chuyển sang dùng giả dược.

Vào tháng 2/2026, công ty này cho biết họ dự định thử nghiệm loại thuốc uống điều trị béo phì đang trong giai đoạn nghiên cứu cuối cùng vào cuối năm nay. Năm ngoái, Viking cho biết thuốc giảm cân dạng uống VK2735 của họ đã giúp bệnh nhân giảm 12,2% trọng lượng cơ thể sau 13 tuần trong một thử nghiệm giai đoạn giữa với 280 người lớn thừa cân, thấp hơn kỳ vọng 15%.

Năm ngoái, công ty Scholar Rock cho biết thuốc thử nghiệm apitegromab của họ - khi kết hợp với Zepbound của Lilly, đã giúp bệnh nhân duy trì khối lượng cơ nhiều hơn đáng kể trong một thử nghiệm giai đoạn giữa. Trong nghiên cứu của Scholar Rock, các bệnh nhân được điều trị kết hợp tirzepatide - hoạt chất chính trong Zepbound, và apitegromab của Scholar đã giảm 3,4 pound khối lượng cơ sau 24 tuần, so với những người chỉ dùng tirzepatide, những người này đã giảm 7,6 pound khối lượng cơ nạc.

Đầu năm 2026, AstraZeneca cho biết sẽ cấp phép sử dụng các loại thuốc thử nghiệm điều trị béo phì và các bệnh liên quan đến cân nặng từ Tập đoàn Dược phẩm CSPC và hợp tác trong các dự án khác với mức chi phí trả trước 1,2 tỷ USD và có thể lên tới 17,3 tỷ USD nữa nếu đạt được các cột mốc quan trọng. Các ứng viên thuốc mới được cấp phép từ CSPC bao gồm SYH2082 - được thiết kế để dùng một lần mỗi tháng, có thể giúp bệnh nhân duy trì liệu trình giảm cân lâu hơn. Trong thông báo vào tháng 6/2026, công ty này cho biết bệnh nhân đã giảm 10,5% trọng lượng cơ thể sau 26 tuần trong một thử nghiệm giai đoạn giữa đối với thuốc trị béo phì thử nghiệm của họ - elecoglipron.

Trong các thông báo của mình, hãng này cho biết thuốc viên uống hàng ngày - aleniglipron, đã giúp bệnh nhân giảm tới 16,3% hoặc 39 pound với liều 180mg sau 44 tuần, so với giả dược, trong một thử nghiệm giai đoạn giữa vào tháng 3/2026. Còn vào tháng 6, công ty cho biết viên thuốc giảm béo GLP-1 thử nghiệm của họ không cho thấy dấu hiệu tổn thương gan do thuốc gây ra, trong khi bệnh nhân vẫn tiếp tục giảm cân ngay cả ở liều thấp hơn. Theo Structure, 10,4% bệnh nhân sử dụng thuốc phân tử nhỏ thử nghiệm aleniglipron đã ngừng điều trị.

Vào tháng 6/2026, Boehringer Ingelheim cho biết loại thuốc điều trị béo phì thử nghiệm của họ đã giúp giảm mỡ nội tạng và mỡ gan đồng thời giảm thiểu tối đa sự mất khối lượng cơ bắp trong một nghiên cứu giai đoạn cuối. Thuốc survodutide, được cấp phép từ Zealand Pharma, là một loại thuốc tiêm bắt chước các protein GLP-1 và glucagon để tạo cảm giác no. Kết quả thử nghiệm được công bố vào tháng 4/2026 cho thấy bệnh nhân giảm trung bình 16,6% trọng lượng cơ thể trong vòng 76 tuần.

Vào tháng 7, Kailera Therapeutics cho biết thuốc uống trị béo phì HRS-7535 của họ, được biết đến với tên KAI-7535 bên ngoài Trung Quốc, đã giúp bệnh nhân giảm trung bình 10,9% trọng lượng cơ thể sau 44 tuần, so với 2,5% ở nhóm dùng giả dược, và mức giảm cân trung bình lên đến 11,1% vào tuần thứ 50.

Kailera cũng đang phát triển HRS-7535 trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn giữa toàn cầu ở người lớn thừa cân hoặc béo phì. Thử nghiệm bắt đầu vào tháng 4/2026, và dự kiến ​​dữ liệu sẽ có vào năm tới.

Trong một thông báo vào tháng 2/2026, hãng này cho biết, loại thuốc ribupatide dùng hàng ngày đã giúp bệnh nhân giảm tới 12,1% trọng lượng cơ thể sau 26 tuần trong một nghiên cứu giai đoạn giữa tại Trung Quốc. Đối tác Hengrui Pharma sẽ thử nghiệm ribupatide dạng uống trong một thử nghiệm điều trị béo phì giai đoạn cuối tại Trung Quốc, trong khi Kailera dự định bắt đầu một thử nghiệm giai đoạn giữa trên toàn cầu trong năm nay. Một loại ribupatide dạng tiêm hiện đang được đánh giá trong một nghiên cứu giai đoạn cuối trên toàn cầu.