Tại Bệnh viện Nhi Trung ương, từ tháng
11/2004 đến tháng 10/2013 đã phát hiện được 160 trẻ mắc Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, trong số
1.709 ca chưa có triệu chứng lâm sàng nhưng có nguy cơ cao được xét
nghiệm sàng lọc, hoặc đã có các biểu hiện lâm sàng nghi ngờ mắc bệnh.
Theo các chuyên gia y tế tại Bệnh viện Nhi Trung ương, các ca mắc Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh tăng mạnh trong những năm qua
Trong số 160 bệnh nhi được chẩn đoán xác định đã phát hiện được 23 Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh khác nhau của các acid hữu cơ, acid amin, acid béo, thiếu hụt chu trình urea… Đặc biệt nghiêm trọng khi các chuyên gia y tế cho biết, dấu hiệu nhận biết Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh không điển hình và dễ nhầm lẫn với các bệnh khác (thực tế 50% bệnh nhân bị nhầm với suy hô hấp và 50% nhầm lẫn với nhiễm trùng huyết và tiêu chảy cấp…).
Theo các chuyên gia y tế tại Bệnh viện Nhi Trung ương, các ca mắc Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh tăng mạnh trong những năm qua
Trong số 160 bệnh nhi được chẩn đoán xác định đã phát hiện được 23 Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh khác nhau của các acid hữu cơ, acid amin, acid béo, thiếu hụt chu trình urea… Đặc biệt nghiêm trọng khi các chuyên gia y tế cho biết, dấu hiệu nhận biết Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh không điển hình và dễ nhầm lẫn với các bệnh khác (thực tế 50% bệnh nhân bị nhầm với suy hô hấp và 50% nhầm lẫn với nhiễm trùng huyết và tiêu chảy cấp…).
Bởi vậy, khi bệnh nhân có những dấu
hiệu như nhiễm trùng toan, hôn mê đái đường và các triệu chứng thần kinh
(chậm phát triển, co giật không rõ nguyên nhân…) phải được khám sàng
lọc và xét nghiệm để tìm bệnh.
Mời quý vị độc giả đọc tin hàng ngày về chủ đề sức khỏe tại suckhoecong.vn trong chuyên mục Điểm tin
Bình luận của bạn