Đèn đỏ

Thu hồi 3 sản phẩm mỹ phẩm giả của Công ty cổ phần Vinamake

SUCKHOE+ | Ngày 6/10, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trên cả nước về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi ba sản phẩm mỹ phẩm của Công ty cổ phần Vinamake, sau khi các sản phẩm này bị cơ quan công an xác định là hàng giả.

07/10/2025 12:37

Đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với 3 sản phẩm mỹ phẩm của Vinamake - Ảnh minh họa.

Thu hồi một lô nước súc miệng trẻ em do Công ty Cổ phần Ellie sản xuất

Thu hồi lô Kem nghệ E150 và kem bôi Sofpaifa ghi nhãn thổi phồng công dụng

Thu hồi hai lô mỹ phẩm Ori Women Pluss và LD Perfume Oil kém chất lượng

Thu hồi hai lô dung dịch vệ sinh Trầu không trà xanh và Luxury Care

Theo đó, ba sản phẩm bị thu hồi gồm:

- Dầu gội DR. Hair Ginger Shampoo (nhãn hàng Vinamake) – số tiếp nhận phiếu công bố: 24/24/CBMP-HB;

- Dầu gội DR. Ginger Shampoo (nhãn hàng Vinamake) – số tiếp nhận phiếu công bố: 23/24/CBMP-HB;

- Dung dịch vệ sinh phụ nữ nano bạc hương nước hoa (nhãn hàng Vinamake) – số tiếp nhận phiếu công bố: 122/23/CBMP-HB.

Các sản phẩm này do Công ty cổ phần Vinamake (trụ sở tại tổ 8, đường Lê Thánh Tông, phường Hòa Bình, tỉnh Phú Thọ) chịu trách nhiệm sản xuất và đưa ra thị trường.

Căn cứ kết quả giám định của Viện khoa học hình sự Bộ Công an, mẫu sản phẩm không phát hiện một số thành phần như công bố trên nhãn và bao bì. Phòng Cảnh sát kinh tế - Công an tỉnh Phú Thọ đã kết luận đây là “hàng giả” theo quy định tại Điểm b, Khoản 7, Điều 3, Nghị định 98/2020/NĐ-CP của Chính phủ.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường truyền thông để người dân và các cơ sở kinh doanh không buôn bán hoặc sử dụng các sản phẩm vi phạm, đồng thời tiến hành thu hồi, kiểm tra, giám sát và xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định. Các Trung tâm kiểm nghiệm được đề nghị tăng cường lấy mẫu kiểm tra chất lượng mỹ phẩm lưu hành và thiết lập đường dây nóng tiếp nhận thông tin về mỹ phẩm giả, nhập lậu.

Công ty cổ phần Vinamake có trách nhiệm thông báo thu hồi đến các cơ sở phân phối và sử dụng, tiếp nhận sản phẩm trả lại, đồng thời báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 1/11/2025.

Sở Y tế tỉnh Phú Thọ được giao phối hợp với cơ quan chức năng địa phương giám sát việc thực hiện thu hồi và báo cáo kết quả trước ngày 15/11/2025.