Hai sản phẩm mỹ phẩm vừa bị Cục Quản lý Dược ra quyết định thu hồi, đình chỉ lưu hành trên toàn quốc.
Thu hồi 2 lô thực phẩm bảo vệ sức khỏe Cancivita D3-GT
Thu hồi một lô Gel AG Nano TP Plus không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Thu hồi một lô Gel Promed do vi phạm chất lượng và ghi nhãn
Thu hồi lô Kem nghệ E150 và kem bôi Sofpaifa ghi nhãn thổi phồng công dụng
Cụ thể, lô sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss (Hộp 1 chai 120 ml) trên nhãn ghi: Số tiếp nhận Phiếu công bố: 19052/24/CBMP-HN; Số lô: 160324; NSX: 160324; HSD: 160327; do Công ty Cổ phần thảo dược và thiết bị y tế Bảo Minh Châu (Hải Phòng) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK (Hà Nội) sản xuất.
Nguyên nhân thu hồi là do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo rộng rãi, chỉ đạo cơ sở kinh doanh ngừng ngay việc buôn bán, sử dụng lô sản phẩm vi phạm; đồng thời tổ chức thu hồi và tiêu hủy. Hai công ty liên quan phải gửi thông báo thu hồi tới tất cả điểm phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại, tiến hành tiêu hủy toàn bộ và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 04/10/2025.
Sở Y tế Hà Nội và Hải Phòng giám sát quá trình thu hồi, kiểm tra việc chấp hành quy định sản xuất – kinh doanh mỹ phẩm, đồng thời báo cáo kết quả trước 19/10/2025.
Cùng ngày, Cục Quản lý Dược cũng có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm LD Perfume Oil – Hộp 1 chai 12ml. Trên nhãn ghi: Số lô SX: LD043979; HSD: 36 tháng sau khi mở nắp; do Công ty TNHH thương mại và sản xuất LD Group (Cần Thơ) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Nhãn hộp: không có thông tin ngày sản xuất, Nhãn chai: không có thông tin số lô sản xuất.
Lý do thu hồi là sản phẩm không đạt chất lượng về chỉ tiêu cảm quan và nhãn mác không đúng quy định: nhãn hộp không có thông tin ngày sản xuất, còn nhãn chai thiếu số lô sản xuất.
Cục đề nghị các Sở Y tế chỉ đạo cơ sở kinh doanh ngừng buôn bán, thu hồi và tiêu hủy lô hàng vi phạm. Công ty LD Group phải gửi thông báo thu hồi đến các điểm phân phối và báo cáo kết quả về Cục trước ngày 04/10/2025.
Ngoài ra, công ty cần rà soát các lô sản phẩm khác và nếu phát hiện lỗi tương tự, phải khẩn trương thông báo thu hồi. Báo cáo rà soát phải được gửi về Cục trước ngày 19/09/2025. Sở Y tế Cần Thơ có trách nhiệm giám sát việc thu hồi và báo cáo trước ngày 19/10/2025.
Bình luận của bạn