Bộ Y tế thu hồi toàn quốc thuốc kháng sinh Cefaclor kém chất lượng

Thu hồi toàn quốc thuốc kháng sinh viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor).

Loạt lô nước hoa và dầu xả bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc

Thu hồi lô Kem chống nắng vitamin E kém chất lượng và vi phạm nhãn lưu hành

Thu hồi và tiêu huỷ mỹ phẩm có công thức không đúng với hồ sơ công bố

Thu hồi lô kem lột nhẹ không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, Cục vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Công ty Cổ phần dược phẩm và sinh học y tế (địa chỉ: Lô III - 18 đường số 13, KCN Tân Bình, quận Tân Phú, TP.HCM) thông báo thu hồi do mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan (vi phạm mức độ 2).

Cụ thể, ngày 9/8, Cục Quản lý dược nhận được văn thư số 148/DPSH/2024 của Công ty Cổ phần dược phẩm và sinh học y tế về việc đề nghị tự nguyện thu hồi lô thuốc viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor), số GĐKLH: VD-14047-11, số lô: 0124, NSX: 23/1/24, HD: 23/1/27 do chi nhánh Công ty Cổ phần dược phẩm và sinh học y tế sản xuất.

Trên cơ sở đó, Cục Quản lý dược thông báo thu hồi toàn quốc viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor), số GĐKLH: VD-14047-11, số lô: 0124, NSX: 23/1/24, HD: 23/1/27 do chi nhánh Công ty Cổ phần dược phẩm và sinh học y tế sản xuất.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế phối hợp với nhà phân phối gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng lô thuốc này và tiến hành thu hồi toàn bộ trong vòng 18 ngày kể từ ngày công văn được ký.

Thuốc Viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg do Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế sản xuất

Thuốc Viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg do Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế sản xuất

Hồ sơ thu hồi phải bao gồm số lượng sản xuất, phân phối, thu hồi, và các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở.

Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên Trang thông tin điện tử của sở, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này.

Xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành, báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.

Giao Sở Y tế TP.HCM kiểm tra và giám sát Chi nhánh Công ty Cổ phần dược phẩm và sinh học y tế thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

 
Hiệp Nguyễn
Mời quý vị độc giả đọc tin hàng ngày về chủ đề sức khỏe tại suckhoecong.vn trong chuyên mục Điểm tin - Báo bạn