Ba sản phẩm bị thu hồi đóng gói trong chai nhựa màu trắng, mỗi chai 30 viên nang,
với dấu hiệu: Bethel 30 lô # 120.514, hạn dùng 5.12.2014; Bethel Advance lô # 10092011, hạn dùng:
2014; Quick Thin lô # 10032011, hạn dùng tháng 10.2014. Cả ba sản phẩm đều không được FDA công nhận
là thuốc.
(Ảnh minh họa)
Theo FDA, Sibutramine làm tăng huyết áp và nhịp đập của tim, là một chất cực kỳ nguy hiểm khi tương tác với các loại thuốc khác. Còn Phenolphthalein khiến nhịp tim không ổn định, gây co thắt cơ, ung thư và gây rối loạn dạ dày nghiêm trọng.
Mời quý vị độc giả đọc tin hàng ngày về chủ đề sức khỏe tại suckhoecong.vn trong chuyên mục Điểm tin
Bình luận của bạn