Liên minh Châu Âu cấp phép lưu hành thuốc tiêm phòng HIV

Lenacapavir chứng minh hiệu quả gần 100% trong việc ngăn ngừa HIV - Ảnh: The Guardian.

Abbott phát hiện biến thể mới của virus HIV

Tìm ra phương pháp mới giúp ngăn ngừa virus HIV hiệu quả gấp 10 lần

Phát hiện mới: Thuốc chống viêm có thể giảm nguy cơ lây nhiễm virus HIV

Mỹ: Phát hiện ra siêu kháng thể tấn công đến 99% các chủng virus HIV

Theo Reuters, thuốc tiêm phòng HIV Lenacapavir được bán tại Châu Âu dưới tên thương mại Yeytuo, lưu hành tại 27 quốc gia thành viên cùng Na Uy, Iceland và Liechtenstein. Thuốc mới do Công ty Gilead Sciences (Mỹ) phát triển, được phép sử dụng như biện pháp dự phòng trước phơi nhiễm (PrEP), chỉ cần tiêm 2 liều mỗi năm để giảm nguy cơ lây nhiễm HIV qua đường tình dục cho người trưởng thành và thanh thiếu niên có nguy cơ cao.

Trước đó, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã thông qua lenacapavir, trong khi Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cũng khuyến nghị sử dụng thuốc này trong chiến lược phòng ngừa toàn cầu vào tháng 7 vừa qua.

Tuy nhiên, trước khi thuốc trao đến tay bệnh nhân, Gilead cần thiết lập điều khoản về giá cả và cơ chế hoàn trả chi phí thuốc với hệ thống y tế từng nước.

Tại Mỹ, Gilead niêm yết giá của Yeytuo hơn 28.000 USD cho một năm điều trị, tương đương với hai liều tiêm. Tuy nhiên, một số công ty bảo hiểm Mỹ đang trì hoãn việc chi trả cho loại thuốc này với lý do giá thành cao so với thuốc generic. 

Một số nhà phân tích dự báo doanh số thuốc có thể đạt hơn 4 tỷ USD mỗi năm vào năm 2029. Ủy ban Châu Âu cũng phê duyệt loại thuốc này để điều trị dự phòng trước phơi nhiễm (PrEP) nhằm giảm nguy cơ nhiễm HIV qua đường tình dục ở người lớn và thanh thiếu niên có nguy cơ cao.

Lenacapavir chứng minh hiệu quả gần 100% trong việc ngăn ngừa HIV khi thử nghiệm ở quy mô lớn vào năm ngoái, dấy lên hy vọng mới về việc ngăn chặn sự lây truyền của loại virus lây nhiễm cho 1,3 triệu người mỗi năm.

Gilead cho biết đơn xin cấp phép của họ tại thị trường EU được xem xét theo tiến độ nhanh hơn, và được cấp thêm một năm bảo hộ thị trường.

Công ty cũng nộp đơn xin xem xét quy định đối với Lenacapavir dùng cho PrEP 2 lần/năm đối với cơ quan chức năng tại Australia, Brazil, Canada, Nam Phi và Thụy Sĩ, đồng thời chuẩn bị hồ sơ tại Argentina, Mexico và Peru.

Gilead cho biết họ dự định tiếp tục nộp đơn lên các cơ quan quản lý tại những quốc gia có thu nhập thấp và trung bình, bao gồm cả việc đăng ký ưu tiên cho 18 quốc gia chiếm 70% gánh nặng HIV trong số 120 quốc gia được nêu tên trong thỏa thuận cấp phép tự nguyện công bố trước đó.

Công ty cũng lên kế hoạch cùng với Quỹ Toàn cầu phòng chống AIDS, lao và sốt rét cung cấp Lenacapavir cho tối đa 2 triệu người ở những quốc gia có thu nhập thấp trong 3 năm tới.

Việc phê duyệt diễn ra khi chỉ trong năm 2023 khu vực Châu Âu ghi nhận hơn 24.700 ca nhiễm HIV mới. 

Nhiều chuyên gia và tổ chức phòng chống AIDS kỳ vọng lenacapavir không chỉ là hy vọng mới của Châu Âu, mà còn có thể trở thành "chìa khóa" chấm dứt đại dịch HIV đã cướp đi sinh mạng hơn 42 triệu người trên toàn thế giới.

 
Hiệp Nguyễn (Theo Reuters)
Mời quý vị độc giả đọc tin hàng ngày về chủ đề sức khỏe tại suckhoecong.vn trong chuyên mục Xã hội