Công văn của Cục Quản lý Dược được gửi tới Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Các bệnh viện, viện có giường bệnh. Thông báo trên được đưa ra ngay khi có nghi ngờ loại thuốc Cefotaxim, SĐK: Vn-15303-12 liên quan đến chuỗi phản ứng có hại đối với người sử dụng.
Loại thuốc nói trên do Công ty Cổ phần Sản xuất và Thương mại Song Sơn đăng ký và được Công ty JSC “Kievmedpreparat” (Ukraine) sản xuất, công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu.
Cục quản lý Dược vừa có công văn thông báo ngừng sử dụng thuốc Cefotaxim, SĐK VN-15303-12 vì nghi ngờ phản ứng có hại
Trước đó, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo
dõi phản ứng có hại của thuốc nhận được báo cáo về chuỗi phản ứng có hại của
các thuốc (ADR) nghi ngờ liên quan đến thuốc Cefotaxim, dạng bào chế, SĐK VN-15303-12.
Ngay khi nhận được báo cáo, Cục Quản lý Dược đã yêu
cầu nhà nhập khẩu loại thuốc này mời đại diện Cơ quan kiểm nghiệm để phối hợp lấy
mẫu thuốc Cefotaxim gửi kiểm tra chất lượng theo tiêu chuẩn đăng ký.
Mời quý vị độc giả đọc tin hàng ngày về chủ đề sức khỏe tại suckhoecong.vn trong chuyên mục Điểm tin
Bình luận của bạn