Kinh doanh - Tiêu dùng

Phát hiện thuốc Molnupiravir giả tại Thụy Sỹ trên nhãn có thông tin tiếng Việt

SUCKHOE+ | Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn cảnh báo về thuốc kháng virus Molnupiravir giả phát hiện tại Thụy Sỹ, trên nhãn ghi nơi sản xuất tại Việt Nam.

07/05/2022 06:00

Hình ảnh thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sỹ.- Ảnh: Cục Quản lý Dược

Thu hồi 2 lô thuốc Neurobion của Zuellig Pharma Việt Nam không đạt chất lượng

Thu hồi trên toàn quốc thuốc Navacarol điều trị bệnh liên quan tới tuyến giáp

Thu hồi các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40mg chống chỉ định cho người Châu Á

Thu hồi Kem chống nẻ dưỡng ẩm Hame soft 10gr không đạt chất lượng

Văn phòng đại diện Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Việt Nam đã gửi cảnh báo khẩn từ Tổng hành dinh WHO tới Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế về thuốc giả Molnupiravir được phát hiện tại Thụy Sỹ.

Trước đó, hải quan Thụy Sỹ đã phát hiện thuốc giả Molnupiravir thông tin như sau: Thuốc giả Molnupiravir 400mg, dạng bào chế nang cứng, quy cách đóng gói: lọ 20 viên nang cứng, trên nhãn có thông tin ghi một địa chỉ tại tỉnh Bình Dương, Việt Nam (trích nguyên văn dòng chữ ghi địa chỉ sản xuất tại Việt Nam: Manufactured by Công ty TNHH, Chi nhanh 1 so 40 dai, P. An Phu, Tx. Thuan An, Tinh Binh Duong, Vietnam). Kết quả kiểm nghiệm thuốc cho thấy, thuốc không chứa hoạt chất như ghi trên nhãn.

Thông tin thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sỹ - Ảnh: Cục Quản lý Dược

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng và xử lý nghiêm vi phạm theo quy định của pháp luật, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế về thuốc giả Molnupiravir 400mg có các dấu hiệu nêu trên.

Cục cũng đề nghị các địa phương phối hợp với các cơ quan truyền thông thông tin đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng loại thuốc giả nêu trên.

Cơ quan chuyên môn của Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế các tỉnh/thành tổ chức tiếp nhận thông tin, báo cáo của các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc; phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của thuốc giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.