Theo đó, việc thu hồi được áp dụng cho: Lô V130142 lọ 30 viên nang Effexor XR 150 milligram giải phóng kéo dài; Lô V130140 lọ 90 viên nang Effexor XR 150 milligram giải phóng kéo dài do Pfizer sản xuất và có hạn sử dụng là tháng 10/2015; Lô V130014 lọ 90 viên nang Greenstone venlafaxine HC1 150 milligram giải phóng kéo dài của Greenstone có hạn sử dụng tháng 8/2015.
Pfizer có 2 lô thuốc chống trầm cảm bị thu hồi do có lẫn thuốc điều trị rối loạn nhịp tim
Việc thu hồi diễn ra sau khi một dược sỹ phát hiện thấy trong lọ thuốc chống trầm cảm Effexor XR có chứa một viên nang thuốc Tikosyn 0,25 milligram (dofetilide), thường được dùng để điều trị rối loạn nhịp tim. Việc vô ý uống nhầm Tikosyn có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng, thậm chí chết người.
FDA Mỹ khuyến cáo các nhà thuốc cần ngừng ngay việc bán những lô thuốc đang bị thu hồi và thông báo cho những người đã mua thuốc. Những bệnh nhân đã mua cần liên hệ với bác sỹ và/hoặc trả lại cho nhà thuốc. Bệnh nhân được kê đơn Effexor XR/Venlafaxine HCl mà cho rằng mình đã uống nhầm thuốc Tikosyn cần liên hệ ngay với bác sỹ hoặc bệnh viện. Họ cần tự theo dõi những dấu hiệu của nhịp tim bất thường và đến ngay cơ sở y tế nếu cảm thấy chóng ngất, chóng mặt hoặc nhịp tim nhanh.
Mời quý vị độc giả đọc tin hàng ngày về chủ đề sức khỏe tại suckhoecong.vn trong chuyên mục Điểm tin
Bình luận của bạn