Sự sống kỳ diệu của em bé bị mất nửa não

“Chống lại” những dự đoán bi quan

Tươi cười rạng rỡ, trông bé Jake Gladstone chẳng khác mấy so với bất kỳ bé trai cùng tuổi nào. Nhưng bé trai này chỉ có một nửa bộ não và bất chấp tất cả mọi dự đoán của ngành y tế, bé trai này vẫn sống khỏe kể từ khi em chào đời. Tình trạng bệnh hiếm gặp này chỉ được phát hiện khi Jake tròn 6 tháng tuổi và các bác sĩ đã cảnh báo với cha mẹ Jake rằng, con trai họ không thể đi đứng hay nói chuyện được. Nhưng chuyện kỳ lạ đã xảy ra, trước sinh nhật tròn 1 tuổi, Jake đã cố gắng rướn mình lên và bò lê xung quanh nhà, sự việc này khiến bố mẹ Jake kinh ngạc và sung sướng. Một năm sau đó, Jake đã có thể chập chững đi từng bước một cũng như bé đã bập bẹ nói những từ đầu tiên. Khỏi phải nói đến niềm hạnh phúc tột độ của cha mẹ Jake.

Bà Sarah - mẹ của cậu bé Jake hồ hởi kể về đứa con trai của mình: “Bất chấp những khiếm khuyết về cơ thể, cháu vẫn tràn đầy năng lượng, cháu bò quanh nhà y chang như những đứa trẻ bình thường khác bằng tuổi nó. Quả thật thằng bé đã “chống lại” tất cả những dự báo của các bác sĩ từ trước đó. Thằng bé có vẻ ít nói, mặc dầu vậy con tôi có thể đi bộ và chạy nhảy tốt. Nó là phép nhiệm màu đối với gia đình chúng tôi”.

Bé Jake đã bị mắc chứng bệnh hiếm gặp gọi là “u nang Encephalomalacia” hay nói rõ hơn đó là người mắc bệnh sẽ chỉ có một nửa bộ não! Một nửa bộ não đã bị chết ngay sau khi chào đời. Các bác sĩ tin rằng, bé Jake đã bị đột quỵ trong tử cung của mẹ và đã khiến ôxy bị đột ngột ngừng cung cấp cho não. Các u nang đã phát triển tại nơi não bị hư hại”.

Bé Jake Gladstone khỏe mạnh và hoạt động như trẻ bình thường.

Một trường hợp bệnh học hiếm gặp

Bố mẹ của Jake đã rất hoảng khi được nghe những chẩn đoán căn bệnh hết sức kinh dị của cậu con trai bé nhỏ. Quả thật, trường hợp của Jake là vô cùng hiếm gặp và các bác sĩ cũng không thể dự đoán tương lai của cậu bé. Và bất chấp bệnh tật của con trai, ông bà Jake đã hàng ngày, hàng giờ chứng kiến những hành động kỳ diệu từ con trai mình.

Mẹ Jake hớn hở cho biết: “Chúng tôi rất vui mừng bởi sự tiến bộ của cháu. Buồn một nỗi là đáng lẽ đừng nên có bất kỳ căn bệnh nào nữa cho thằng bé nhưng Jake lại được chẩn đoán mắc bệnh động kinh. May thay căn bệnh động kinh chỉ kéo dài trong một vài giây. Con tôi đã đạt tới một cột mốc phát triển nhất định trễ hơn so với những cháu bé cùng tuổi nhưng cháu đã đặt những bước chân đầu tiên và chúng tôi nghĩ rằng đó là tất cả sự tự hào của chúng tôi”. Khi bé Jake nói được những từ đầu tiên, mẹ Jake đã không kiềm chế được sự vui mừng: “Thằng bé hơi chậm phát triển và hiện tại khả năng nói của cháu bằng đứa trẻ 2 - 3 tuổi, tuy nhiên đó là điều tuyệt vời vì tất cả mọi người đều nghĩ rằng con tôi sẽ không bao giờ nói chuyện”.

TS nhi khoa - Gail Herman từ Quỹ Trẻ em Anh, một chuyên gia nghiên cứu về những chấn thương não ở trẻ em, thốt lên: “Cậu bé đã làm hết thảy chúng tôi ngạc nhiên, vì thế không còn nghi ngờ gì nữa, nó đang mang đến cho chúng tôi sự ấn tượng. Đây là một căn bệnh nguy hiểm, đầy tàn phá. Nhưng chú bé đã làm một cú hích phi thường chỉ bằng một nửa não khỏe mạnh của mình. Nửa não ấy đã tái lập trình để bù đắp cho sự thiếu hụt của một bên não đã chết, cho phép chú bé có thể làm những việc như người bình thường”. Bé Jake sẽ đi mẫu giáo vào tháng 9/2014. Bố mẹ Jake cho biết rằng đứa con duy nhất của ông bà sẽ chơi cùng với những bạn học khác và hy vọng rằng khả năng giao tiếp ở Jake sẽ được cải thiện khi chơi cùng chúng bạn.

Mẹ Sarah lạc quan cho biết: “Con tôi luôn nói sau khi các bạn khác đã phát biểu xong. Mặc dù giao tiếp hơi chậm, tuy nhiên cháu đã làm được nhiều thứ đáng tự hào. Một cơn gió mạnh cũng có thể làm thằng bé ngã nhưng ngay tức khắc nó vùng dậy được ngay và luôn nở nụ cười. Thằng bé không muốn mình thụt lùi trước nghịch cảnh”. Còn bố của Jake tràn đầy hy vọng, nói: “Chúng tôi tự hào về con trai. Việc ngắm con trai tiến bộ từng ngày đã giống như là một thứ phép nhiệm màu. Thằng bé làm nhiều thứ mà đến chúng tôi cũng không thể tin vào mắt mình. Mỗi ngày với nó là một niềm vui mới bằng những thứ nó đang làm”.