Rà soát công tác hậu mại của các tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, cơ sở nhập khẩu, cơ sở sản xuất mỹ phẩm trong nước - Ảnh: dms.gov.vn
Vì sao mỹ phẩm của Công ty TNHH SXTM Mỹ phẩm Hải Dương liên tục bị thu hồi?
Thu hồi 2 lô mỹ phẩm của Mỹ không đạt chất lượng
Lợi ích khi chăm sóc da với xà phòng acid kojic
Thu hồi và tiêu hủy hàng loạt sản phẩm mỹ phẩm kém chất lượng, sai phạm
Qua rà soát công tác hậu mại đối với các tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, các cơ sở nhập khẩu và sản xuất mỹ phẩm trong nước, Cục Quản lý Dược nhận thấy một số vấn đề sau:
- Thông tin liên hệ không chính xác: Nhiều doanh nghiệp kê khai thông tin liên hệ không chính xác. Cụ thể, số điện thoại kê khai trên Phiếu công bố hoặc website không liên lạc được, không tồn tại, đã ngừng hoạt động, hoặc không phải của người đại diện pháp luật được ghi trên Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh.
- Địa chỉ kinh doanh thay đổi nhưng không thông báo: Địa chỉ kê khai trên Phiếu công bố không đúng với địa chỉ thực tế, hoặc cơ sở đã chuyển địa điểm kinh doanh nhưng không thông báo/cập nhật cho cơ quan có thẩm quyền. Điều này dẫn đến việc các văn bản, quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố do Cục Quản lý Dược gửi bị trả lại.
- Gây khó khăn cho công tác kiểm tra: Khi Cục Quản lý Dược và các Sở Y tế tiến hành kiểm tra hậu kiểm, một số cơ sở đã thay đổi địa điểm kinh doanh, người đại diện pháp luật, số điện thoại liên hệ nhưng không thông báo, gây khó khăn và tốn thời gian cho việc xác minh. Các đoàn kiểm tra phải nhờ đến sự hỗ trợ của các cơ quan chức năng địa phương (Công an khu vực, Trung tâm y tế, Trạm y tế, Chi cục thuế, đại diện tổ dân phố,...) để xác định địa điểm kinh doanh và thông tin liên hệ.
- Không lưu giữ đầy đủ hồ sơ PIF: Một số tổ chức, cá nhân chưa thực hiện việc lưu giữ đầy đủ hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm (Product Information File - PIF) tại địa chỉ của mình và xuất trình cho cơ quan kiểm tra khi được yêu cầu.
Để tăng cường công tác kiểm tra hậu mại mỹ phẩm, bảo đảm an toàn và quyền lợi cho người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố:
- Tiếp tục tăng cường thanh tra, kiểm tra việc thực hiện các quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm đối với các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn. Tập trung kiểm tra, thanh tra việc thực hiện thông báo thu hồi mỹ phẩm theo quy định, sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm không đúng tại địa chỉ đã công bố, doanh nghiệp thay đổi địa chỉ kinh doanh mà không báo cáo với cơ quan quản lý.
- Thường xuyên phối hợp chặt chẽ với Ban chỉ đạo 389 địa phương, Cục Quản lý thị trường và các cơ quan chức năng liên quan để tăng cường kiểm tra mỹ phẩm lưu thông trên thị trường, đặc biệt là trên các sàn giao dịch thương mại điện tử và mạng xã hội (TikTok, Zalo, Facebook, YouTube,...). Chú trọng phát hiện và xử lý các hành vi sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trái phép, mỹ phẩm nghi ngờ giả, mỹ phẩm chưa được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc, xuất xứ; quảng cáo mỹ phẩm sai sự thật, vượt quá tính năng và công dụng đã công bố.
- Xử lý, xử phạt nghiêm các vi phạm trong hoạt động sản xuất, buôn bán mỹ phẩm theo quy định hiện hành. Thu hồi và tiêu hủy toàn bộ mỹ phẩm nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc, không đạt chất lượng, không an toàn cho người sử dụng.
Đối với các tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, cơ sở nhập khẩu, cơ sở sản xuất mỹ phẩm, Cục Quản lý Dược yêu cầu:
- Nghiêm túc tuân thủ quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế về quản lý mỹ phẩm. Kê khai thông tin chính xác, trung thực trong Phiếu công bố và lưu giữ đầy đủ hồ sơ PIF tại địa chỉ của mình, sẵn sàng xuất trình khi có yêu cầu kiểm tra.
- Chỉ được phép đưa mỹ phẩm ra lưu thông khi đã được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền cấp số tiếp nhận Phiếu công bố và phải hoàn toàn chịu trách nhiệm về tính an toàn, hiệu quả và chất lượng sản phẩm. Cơ quan nhà nước có thẩm quyền sẽ tiến hành kiểm tra hậu mại đối với các sản phẩm đã lưu thông trên thị trường.
Bình luận của bạn