Thuốc Cadicefpo 200 của US Pharma USA bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn
Dược phẩm Sao Kim sản xuất thuốc không đạt chất lượng?
Đình chỉ lưu hành Vitamin PP của dược phẩm Thành Nam
Đình chỉ lưu hành dung dịch nhỏ mắt Dexacol của Dược phẩm 3/2
Đình chỉ lưu hành thuốc Acterox và thuốc Midoctin
Cụ thể, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Nguyễn Tất Đạt đã ký quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc lô thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg) có số lô: 080915, NSX: 9/10/2015, HD: 9/10/2018, SĐK: VD-13350-10.
Theo thông báo của Cục Quản lý Dược, vào cuối tháng 2/2016, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã tiến hành lấy mẫu lô thuốc trên tại Nhà thuốc số 1, Công ty TNHH Dược phẩm Hạ Long (số 8 Hoàng Long, Bạch Đằng, thành phố Hạ Long, Quảng Ninh) để kiểm nghiệm. Kết quả kiệm nghiệm cho thấy lô thuốc trên của Công ty TNHH US Pharma USA không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Trong thời gian tới, Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH US Pharma USA phối hợp với các nhà phân phối phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ sử dụng lô thuốc trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Đồng thời, gửi báo cáo số lượng sản xuất, số lượng phân phối, ngày sản xuất, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn bán lẻ… về Cục Quản lý Dược trước ngày 4/4.
Cục Quản lý Dược giao Sở Y tế Quảng Ninh và Sở Y tế TP.HCM tiến hành giám sát, kiểm tra và xử lý các đơn vị vi phạm (nếu có).
Bình luận của bạn