Thuốc Berberin BM của Dược phẩm Hà Nam không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Vi phạm ghi nhãn, mỹ phẩm của Cty TNHH Y tế Gia Việt bị thu hồi
Thuốc của Yteco bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Không đảm bảo cGMP, hàng loạt mỹ phẩm của doanh nghiệp Kim Quan bị thu hồi
Đình chỉ lưu hành và thu hồi 6 mỹ phẩm của Công ty Lulanjina
Cụ thể, thuốc viên nén Berberin BM (số lô: 252015, NSX: 03/10/2015, HD: 03/10/2017, SDK: V1314-H12-10) do Công ty Cổ phần dược phẩm Hà Nam sản xuất bị đình chỉ lưu hành sau khi Cục Quản lý Dược lấy mẫu thuốc lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang (Quầy 237, tầng 2 Trung tâm phân phối Thuốc và Thiết bị y tế Hapu - Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) để kiểm nghiệm và phát hiện mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng berberin.
Hiện tại, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nam và Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên và gửi thông báo thu hồi về Sở Y tế Hà Nội.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng này.
Bình luận của bạn