Thuốc Cefpomed-200 của Dapharco không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Đình chỉ lưu hành thuốc kháng sinh của Dược Trung ương 2
Thu hồi thuốc giảm đau Aspirin pH8 500mg
Mekophar bị thu hồi thuốc không đạt chất lượng
Thu hồi thuốc Erythromycin 250mg trị mụn
Cụ thể, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Nguyễn Tất Đạt đã ký quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc lô thuốc Cefpomed-200 (Cefpodoxim Proxetil capsules 200mg), số lô: CEO406, NSX: 01/3/2014, HSD: 28/02/2017, SĐK: VN-8050-09 của Công ty Medico Remedies Pvt, Ấn Độ sản xuất và do Công ty Cổ phần Dược - Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.
Theo thông báo của Cục Quản lý Dược, vào đầu tháng 2/2016, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã tiến hành lấy mẫu lô thuốc trên tại Công ty TNHH Dược và Thiết bị y tế Đại Việt (quầy 240, Trung tâm phân phối Thuốc và Thiết bị y tế Hapu - Hapu Medicenter, Số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) để kiểm nghiệm. Kết quả kiệm nghiệm cho thấy lô thuốc trên của Dapharco không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượn và độ hòa tan.
Trong thời gian tới, Cục Quản lý Dược yêu cầu Dapharco phối hợp với các nhà phân phối phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ sử dụng thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc nêu trên. Đồng thời, gửi báo cáo số lượng sản xuất, số lượng phân phối, ngày sản xuất, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn bán lẻ… về Cục Quản lý Dược trước ngày 26/3.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh/thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn nên trên. Cục Quản lý Dược giao Sở Y tế Đà Nẵng và Sở Y tế Hà Nội giám sát Dapharco và Công ty TNHH Dược và Thiết bị y tế Đại Việt thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.
Bình luận của bạn