Esketamine là một chất hướng thần và cần được quản lý, kiểm soát như Ketamine - Ảnh minh họa.
Bộ Y tế gia hạn gần 400 thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo Nghị quyết 80
Tiêm esketamine có thể làm giảm trầm cảm sau sinh tới 75%
Bộ Y tế đề xuất xây dựng Luật Phòng bệnh
1.500 giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc được gia hạn
Cụ thể, Bộ Y tế yêu cầu các Vụ, Cục, bệnh viện, đơn vị trực thuộc Bộ Y tế; Y tế các bộ, ngành; Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW; Tổng Công ty Dược Việt Nam - CTCP; Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam; Hội Dược học Việt Nam; Các cơ sở kinh doanh dược tuân thủ nghiêm các quy định của Pháp luật Việt Nam và Công ước quốc tế về ma túy; quy định của thuốc phải kiểm soát đặc biệt; quản lý, kiểm soát Esketamine như Ketamine, đảm bảo phòng ngừa thất thoát và lạm dụng thuốc, nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất Esketamine.
Bộ Y tế cho biết, theo Nghị định số 57/2022/NĐ-CP ngày 25/8/2022 của Chính phủ về danh mục các chất ma túy và tiền chất, Ketamine (bao gồm cả hai dạng đồng phân S(+) ketamine và R(-) ketamine) được liệt kê tại số thứ tự 40, Danh mục III (các chất ma túy được sử dụng trong nghiên cứu, kiểm nghiệm, giám định, điều tra tội phạm hoặc trong lĩnh vực y tế, thú y). Esketamine là đồng phân S(+) ketamine. Do đó, Esketamine là chất ma túy thuộc danh mục kiểm soát theo Nghị định này.
Theo Thông tư số 20/2017/TT-BYT của Bộ Y tế về Danh mục dược chất hướng thần, Ketamine (tên khoa học (±)-2-(2-Clorophenyl)-2 methylaminocyclohexanone) được quy định tại số thứ tự 37, Phụ lục II, phù hợp với Nghị định số 57/2022/NĐ-CP. Vì vậy, Esketamine cũng là một dược chất hướng thần theo Thông tư này và cần phải được quản lý, kiểm soát như Ketamine.
Vinh danh các sản phẩm Vàng vì sức khoẻ cộng đồng năm 2025
Khi nào nên dùng vitamin tổng hợp dạng methyl hóa?
Bình luận của bạn