Kinh doanh - Tiêu dùng

Thuốc của Dược phẩm Codupha bị đình chỉ lưu hành

SUCKHOE+ | Cục Quản lý Dược vừa ra quyết định về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc Cefpodoxime proxetil tablets USP 100mg do Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 (Codupha) nhập khẩu vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

16/11/2016 17:02

Dược phẩm Trung ương Codupha nhập khẩu thuốc không đạt tiêu chuẩn (Ảnh minh họa)

Thuốc giảm đau của Dược phẩm Trung ương Codupha bị thu hồi khẩn

Dược thảo Phúc Vinh, Sohaco và Dược phẩm 3/2 đồng loạt bị thu hồi sản phẩm

Thu hồi thuốc kém chất lượng do Dược phẩm Trung ương 1 nhập khẩu

Những lần "dính chàm" của Dược phẩm Sohaco

Cụ thể, loại thuốc bị đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc là thuốc Cefpodoxime proxetil tablets USP 100mg, SĐK: VN-14818-12 do Công ty Syncom Formulations (India) Ltd Ấn Độ sản xuất và do Công ty Dược phẩm Trung ương Codupha nhập khẩu.

Được biết, trước đó Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã tiến hành lấy mẫu loại thuốc này tại Hà Nội và Thanh Hóa để kiểm nghiệm. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy loại thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và chỉ tiêu định lượng.

URC thừa nhận có sử dụng nguyên liệu của Minh Thái Lộc!

Vi phạm ghi nhãn, mỹ phẩm của Cty TNHH Châu Âu Việt Nam bị thu hồi

Nên đọc

Ngoài quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc loại thuốc Cefpodoxime proxetil tablets USP 100mg, Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Dược phẩm Trung ương Codupha phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng loại thuốc trên. Đồng thời tiến hành thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc không đạt tiêu chuẩn và gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 21/11.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh tiến hành thu hồi thuốc không đạt chất lượng nêu trên. Cục Quản lý Dược giao Sở Y tế Hà Nội, TP.HCM và Thanh Hóa kiểm tra, xử lý các đơn vị vi phạm (nếu có).

Trần Lưu H+