6 sản phẩm mỹ phẩm bị thu hồi thuộc nhãn hàng Dermapeel và Derma+ (sản xuất tại Hàn Quốc) - Ảnh minh họa.
Sữa Aptamil bị thu hồi tại Anh và Châu Âu, Việt Nam yêu cầu rà soát khẩn
Thu hồi kem rửa mặt Acnes, sữa rửa tay Kleen và hàng loạt mỹ phẩm Hatomugi, Softymo
Thu hồi kem thoa da Tiacortisol và dung dịch vệ sinh phụ nữ Fresh & Care
Thu hồi 8 sản phẩm mỹ phẩm do vi phạm về công thức, hồ sơ pháp lý
Cụ thể, các sản phẩm bị thu hồi thuộc nhãn hàng Dermapeel và Derma+, gồm:
- Dermapeel Rejuvenate (Số tiếp nhận PCB: 144100/21/CBMP-QLD)
- Dermapeel-Max Brightening Stem Cell Solution (Số tiếp nhận PCB: 267781/25/CBMP-QLD)
- Dermapeel Peptide Waterful Cream (Số tiếp nhận PCB: 267800/25/CBMP-QLD)
- Dermapeel One-Touch (Số tiếp nhận PCB: 215430/23/CBMP-QLD)
- Dermapeel 02 Bubble Foam Cleanser (Số tiếp nhận PCB: 286132/25/CBMP-QLD)
- Derma+ Soothing Mask (Số tiếp nhận PCB: 267817/25/CBMP-QLD)
Các sản phẩm này được sản xuất tại Hàn Quốc, do Công ty TNHH Trinh Mỹ (địa chỉ: TP.HCM) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.
Nguyên nhân thu hồi được xác định là hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) không đầy đủ theo quy định và công thức mỹ phẩm thực tế không đúng với hồ sơ đã công bố. Đây là hành vi vi phạm quy định về quản lý mỹ phẩm, đã bị Sở Y tế TP.HCM xử phạt hành chính trước đó.
Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ 6 sản phẩm vi phạm trên phạm vi cả nước, đồng thời đề nghị các Sở Y tế các địa phương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc buôn bán, sử dụng các sản phẩm nêu trên; tổ chức thu hồi và xử lý theo quy định hiện hành.
Đối với Công ty TNHH Trinh Mỹ, cơ quan quản lý yêu cầu doanh nghiệp gửi thông báo thu hồi đến toàn bộ hệ thống phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại, tổ chức thu hồi và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược đúng thời hạn. Việc thu hồi và tiêu hủy các sản phẩm không đáp ứng quy định sẽ do Sở Y tế TP HCM giám sát.
Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng quyết định tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Trinh Mỹ trong thời hạn 6 tháng. Sau thời gian này, chỉ khi doanh nghiệp khắc phục đầy đủ các vi phạm và có báo cáo theo quy định, cơ quan quản lý mới xem xét tiếp nhận hồ sơ trở lại.
Theo quy định của Bộ Y tế, mỗi sản phẩm mỹ phẩm khi đưa ra lưu thông trên thị trường phải có hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF - Product Information File) theo hướng dẫn của ASEAN lưu giữ tại địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm gồm: Tài liệu hành chính và tóm tắt về sản phẩm; Chất lượng của nguyên liệu; Chất lượng của thành phẩm; An toàn và hiệu quả.








Bình luận của bạn