Dược phẩm Hà Tây từng được vinh danh... vì người tiêu dùng
Khẩn cấp thu hồi thuốc kháng sinh giả Amoxycilin 500mg
Đình chỉ lưu hành thuốc kháng sinh của Dược Trung ương 2
Thu hồi thuốc giảm đau Aspirin pH8 500mg
Mekophar bị thu hồi thuốc không đạt chất lượng
Cụ thể, thuốc được xác định không đạt chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan theo kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM với mẫu thuốc viên nén bao phím Zidceef-200 (Cefpodoxime proxetil USP 200mg), Số lô: B024012; SĐK: VN-8628-09; HD: 3/6/2016 được Viện lấy tại Quảng Ngãi.
Ngoài quyết định đình chỉ lưu hành, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Đỗ Văn Đông cũng yêu cầu Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây phối hợp với nhà phân phối trong thời gian 5 ngày phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở buôn bán, bán lẻ, sử dụng thuốc và thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên. Công ty cũng sẽ phải gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/12.
Được biết, thuốc viên nén bao phím Zidceef-200 được chỉ định để điều trị các nhiễm trùng gây ra bởi các vi khuẩn nhạy cảm: Viêm phổi cấp tính mắc phải ở cộng đồng , viêm phế quản, viêm họng và viêm amidan, viêm tai giữa cấp tính, nhiễm khuẩn đường tiết niệu chưa biến chứng,nhiễm khuẩn da và cấu trúc da, lậu không biến chứng. Sản phẩm do Công ty Replica Rimedies (Ấn Độ) sản xuất.
Bình luận của bạn