Ứng dụng công nghệ sinh học trong điều trị loãng xương mức độ nặng

Kháng thể đơn dòng áp dụng điều trị loãng xương

Bệnh viện Việt Đức cứu sống bệnh nhân bị vỡ gan, lộ nội tạng sau tai nạn giao thông

Căn bệnh CTE mà nghi phạm vụ xả súng tại New York (Mỹ) nhắc tới là gì?

Cơ thể nói gì khi bạn thèm ăn cay?

Cuộc cách mạng chống rụng tóc - Hành trình lấy lại sự tự tin

Loãng xương (xốp xương, giòn xương) là tình trạng rối loạn chuyển hóa của xương, làm giảm sức mạnh do suy giảm cả khối lượng và chất lượng xương. Mật độ xương giảm dần theo thời gian, khiến xương giòn hơn và dễ tổn thương. Loãng xương gồm 2 nhóm nguyên nhân chính: loãng xương nguyên phát (do mãn kinh, lão hóa, thiếu hụt calci, vitamin D, suy giảm hormone) và loãng xương thứ phát (do hậu quả các bệnh lý mạn tính).

Hiện có khoảng 3,6 triệu người Việt mắc loãng xương và con số này dự kiến sẽ vượt 4,5 triệu vào năm 2030, chủ yếu là phụ nữ sau mãn kinh và người trên 50 tuổi. Thực tế, số ca mắc có thể cao hơn do nhiều người không được tầm soát và điều trị sớm.

Loãng xương có thể xảy ra ở nhiều mức độ, tùy vào tình trạng mất xương. Khi chẩn đoán, các bác sĩ sẽ sử dụng kỹ thuật đo mật độ xương (Bone Mineral Density – BMD) để đánh giá mức độ loãng xương. BMD của bệnh nhân được so sánh với BMD của người 25-35 tuổi cùng giới tính và dân tộc (SD) để tính ra chỉ số lệch chuẩn T-score.

- T-score thấp hơn không quá 1 (-1SD) được coi là mật độ xương bình thường, không mắc loãng xương.

- T-score từ -1SD đến -2,5SD, bệnh nhân đang ở trong giai đoạn thiếu xương.

- T-score dưới -2,5SD, bệnh nhân sẽ được chẩn đoán loãng xương.

- T-score dưới -2,5SD kèm theo tình trạng gãy xương tự nhiên hoặc có nguy cơ gãy xương cao, đây được gọi là loãng xương nặng (hoặc loãng xương rõ rệt).

Denosumab tác động vào cơ chế bệnh sinh- Ảnh: Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh

Denosumab tác động vào cơ chế bệnh sinh- Ảnh: Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh

PGS.TS.BS Đặng Hồng Hoa, Trưởng khoa Cơ xương khớp, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh Hà Nội cho biết, kháng thể đơn dòng Denosumab hoạt động theo cơ chế ức chế protein RANKL, ngăn chặn tế bào hủy xương (osteoclast) hoạt động, từ đó làm giảm tốc độ mất xương, giúp quá trình tái tạo xương diễn ra thuận lợi hơn. Denosumab đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) và 27 quốc gia thuộc Liên minh Châu Âu (EU) phê duyệt.

Denosumab phù hợp với nhiều nhóm bệnh nhân đặc biệt như phụ nữ sau mãn kinh có nguy cơ gãy xương cao, nam giới bị loãng xương do sử dụng corticoid dài ngày, giảm testosterone, mắc bệnh lý mạn tính; bệnh nhân loãng xương do thuốc (đặc biệt corticoid); người bệnh không đáp ứng hoặc không dung nạp thuốc điều trị loãng xương thông thường; người từng gãy xương cần phòng ngừa tái phát; bệnh nhân tim mạch, suy thận trung bình đến nặng, ung thư di căn xương hoặc điều trị ung thư vú bằng nội tiết tố.

Với phác đồ tiêm dưới da 2 lần mỗi năm, mỗi lần cách nhau 6 tháng, bệnh nhân được theo dõi định kỳ bằng hệ thống quản lý dữ liệu lâm sàng để đánh giá hiệu quả điều trị. Bệnh viện còn triển khai quy trình hội chẩn đa chuyên khoa, kết hợp điều trị đa mô thức với các chuyên khoa như chấn thương chỉnh hình, cơ xương khớp, dinh dưỡng, phục hồi chức năng; nhằm điều trị toàn diện và hỗ trợ bệnh nhân phục hồi nhanh chóng, nâng cao chất lượng cuộc sống.

 
Đào Dung (Theo Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh)
Mời quý vị độc giả đọc tin hàng ngày về chủ đề sức khỏe tại suckhoecong.vn trong chuyên mục Điểm tin