Khỏe đẹp

Đình chỉ vaccine vì không đạt tiêu chuẩn sản xuất tốt

SUCKHOE+ | Sở Y tế Hà Nội vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành một loại vaccine phòng bệnh dại do Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP.HCM nhập khẩu và Công ty Cổ phần vaccine và sinh phẩm Nam Hưng Việt ủy thác nhập khẩu từ Ấn Độ.

23/03/2016 10:25

Vaccine Lyssavac N phòng bệnh dại của Ấn Độ không đạt tiêu chuẩn GMP

Vaccine Pentaxim khan hiếm: "Cò" được dịp làm giàu?

Nên cho bé uống vaccine Rota Việt Nam hay vaccine Rota nhập khẩu?

Ít nhất 3 năm nữa mới có vaccine ngừa virus Zika

160.000 liều vaccine viêm màng não mô cầu sẽ về Việt Nam vào tháng 4

Cụ thể, vaccine bị đình chỉ lưu hành là vaccine phòng bệnh dại Lyssavac N, gồm các lô: RO 107, hạn sử dụng tháng 7/2017; RO 114, hạn sử dụng tháng 6/2017; RO 117, hạn sử dụng tháng 6/2017. Đây là vaccine do công ty Cadila Healthcare Ltd., Ấn Độ sản xuất.

Theo Sở Y tế Hà Nội, quyết định này được đưa ra dựa trên kết quả kiểm tra của Tổ chức Y tế thế giới. Theo đó, vào ngày 26 - 30/10/2015, Đoàn thanh tra của Tổ chức Y tế thế giới đã tiến hành kiểm tra tại công ty sản xuất loại vaccine trên. Kết quả kiểm tra cho thấy, cơ sở sản xuất không đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP (Tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất).

Hiện, Sở Y tế Hà Nội đã yêu cầu Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội, Trung tâm Y tế các quận, huyện, thị xã, các cơ sở y tế trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi các lo vaccine Lyssavac N nêu trên và báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế trước ngày 31/3.