99 trẻ thiệt mạng nghi do uống siro ho Ấn Độ, Indonesia ban lệnh cấm siro

99 trẻ em tử vong do tổn thương thận cấp tính sau khi uống siro ho, sốt của Ấn Độ - Ảnh: Reuters.

“Cho đến hôm nay, chúng tôi đã ghi nhận 206 trường hợp được báo cáo từ 20 tỉnh với 99 trường hợp tử vong,” phát ngôn viên của Bộ Y tế Muhammad Syahril Mansyur nói trong một cuộc họp báo ngày 19/10, theo Aljazeera.

"Để đề phòng, Bộ đã yêu cầu tất cả nhân viên y tế tại các cơ sở y tế tạm thời không kê đơn thuốc dạng nước hoặc siro… chúng tôi cũng yêu cầu các cửa hàng thuốc tạm ngừng bán thuốc dạng nước không kê đơn hoặc siro cho đến khi điều tra xong” - phát ngôn viên của Bộ Y tế Indonesia cho biết thêm.

Lệnh cấm được ban hành trong bối cảnh khi cơ quan y tế của Indonesia điều tra sự gia tăng không rõ nguyên nhân số trẻ em tử vong do tổn thương thận cấp tính từ đầu năm tới nay. Các trẻ hầu hết đã dùng một loại siro nhập khẩu từ Ấn Độ và bị tổn thương thương thận cấp tính. Kể từ cuối tháng 8, 65% ca bệnh đã được điều trị ở Jakarta. Hầu hết là trẻ em dưới 18 tuổi, nhiều nhất là trẻ dưới 5 tuổi.

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm quốc gia Indonesia đang điều tra khả năng các thành phần diethylene glycol và ethylene glycol trong các loại siro chứa paracetamol điều trị ho, sốt ở trẻ em đã tạo ra độc tố trong các nguyên liệu khác được sử dụng làm dung môi trong loại thuốc này. Bộ Y tế Indonesia yêu cầu các bệnh viện thu thập những loại thuốc mà các gia đình đã cho trẻ sử dụng trước đó để tiến hành xét nghiệm.

Trước đó, chính phủ Gambia cũng đã điều tra về cái chết của 70 trẻ em, liên quan đến 4 loại siro paracetamol được sử dụng để điều trị sốt. Tất cả đều chứa hàm lượng diethylene glycol và ethylene glycol quá mức quy định. 4 loại thuốc có tên: Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup và Magrip N Cold Syrup đều được sản xuất bởi Maiden Pharmaceuticals có trụ sở tại Haryana, Ấn Độ.

Sau sự việc, ngày 5/10, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cũng đưa ra cảnh báo và tiến hành điều tra về 4 loại siro trị sốt, cảm lạnh và ho do công ty Maiden Pharmaceuticals (Ấn Độ) sản xuất này. WHO kêu gọi các nước rà soát và cấm lưu hành những sản phẩm này để không gây tổn hại thêm cho các bệnh nhân.

“Phân tích trong phòng thí nghiệm các mẫu của mỗi sản phẩm trong số 4 sản phẩm xác nhận rằng chúng chứa một lượng không thể chấp nhận được là diethylene glycol và ethylene glycol là chất gây ô nhiễm. Các sản phẩm này không đạt tiêu chuẩn về an toàn và việc sử dụng chúng, đặc biệt là ở trẻ em, có thể dẫn đến thương tích nghiêm trọng hoặc tử vong." - Báo cáo của WHO cho biết ngày 5/10.

Theo các chuyên gia, diethylene glycol và ethylene glycol có thể gây ra các tác dụng độc hại cho sức khỏe con người bao gồm: đau bụng, nôn mửa, tiêu chảy, bí tiểu, đau đầu, thay đổi trạng thái tinh thần và chấn thương thận cấp tính có thể dẫn đến tử vong.

Liên quan đến vấn đề này, đại diện lãnh đạo Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế Việt Nam cho biết 4 sản phẩm được nêu trên của Ấn Độ chưa được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. "Kết quả rà soát cho thấy Việt Nam chưa cấp số đăng ký nào cho Công ty Maiden Pharmaceuticals Ltd; chưa cấp số đăng ký cho 4 sản phẩm thuốc ho Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup và Magrip N Cold Syrup. Đồng thời Công ty Maiden Pharmaceuticals Ltd cũng không có hồ sơ nào đang nộp tại Cục" - đại diện Cục Quản lý Dược chia sẻ.

 

Phát hiện ca bệnh đầu mùa khỉ thứ hai ở Việt Nam

Khám sàng lọc miễn phí ung thư vú: "Chung tay vì người phụ nữ tôi yêu"

Biến thể phụ XBB và XBC lần đầu tiên được phát hiện ở Philippines

Vì sao XBB được coi là biến thể nguy hiểm nhất của COVID-19?