Phát hiện mẫu “Dung dịch rửa tay khô Aerius chai 500ml” nghi là giả

Cục Quản lý Dược cảnh báo mẫu “Dung dịch rửa tay khô Aerius chai 500ml” nghi ngờ là giả

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về mẫu "Dung dịch rửa tay khô Aerius chai 500ml" nghi là giả.

Trước đó, Cục Quản lý Dược đã nhận được báo cáo của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa về việc mẫu sản phẩm Dung dịch rửa tay khô Aerius chai 500ml nghi giả. Mẫu sản phẩm này được Trung tâm Kiểm nghiệm Thanh Hóa lấy tại Nhà thuốc Quỳnh Anh (Ki ốt Trung tâm thương mại chợ Giàng, phường Thiệu Dương, TP. Thanh Hóa, tỉnh Thanh Hóa)

- Thông tin trên nhãn sản phẩm ghi: Số công bố: 6162/20/CBMP-HN, số lô: 040221, ngày sản xuất: 040221, hạn dùng: 040224; Nhà sản xuất: Công ty TNHH Công nghệ sinh học Dược mỹ phẩm SJK (địa chỉ: Thôn Nghĩa Hào, xã Phú Nghĩa, huyện Chương Mỹ, TP.Hà Nội); Nhà phân phối: Công ty TNHH Dược phẩm y tế Đăng Khôi (địa chỉ: Số 113, thôn 1, xã Quảng Bị, huyện Chương Mỹ, TP.Hà Nội).

Cục Quản lý Dược đã đề nghị Sở Y tế thành phố Hà Nội kiểm tra, xác minh thông tin của mẫu sản phẩm nêu trên. Sau khi tiến hành kiểm tra, xác minh, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Dược mỹ phẩm SJK chỉ sản xuất 01 lô số 050220 loại chai dung tích 250ml. Do đó, mẫu sản phẩm "Dung dịch rửa tay khô Aerius chai 500ml" lấy tại Nhà thuốc Quỳnh Anh nêu trên nghi ngờ là giả.

Để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố phối hợp với các cơ quan truyền thông thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm này; tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, người sử dụng; phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của lô sản phẩm "Dung dịch rửa tay khô Aerius chai 500ml" nghi ngờ là giả này; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành. 

Với Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa, Cục Quản lý Dược yêu cầu khẩn trương phối hợp các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra Nhà thuốc Quỳnh Anh truy tìm nguồn gốc của lô hàng nêu trên, xử lý vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và nguồn gốc lô sản phẩm nghi ngờ giả về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng liên quan. 

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH Dược phẩm y tế Đăng Khôi và Công ty TNHH Công nghệ sinh học Dược mỹ phẩm SJK cung cấp thông tin và phối hợp với Sở Y tế thành phố Hà Nội và các cơ quan hữu quan trong việc truy tìm nguồn gốc của lô hàng này.

 

Phát hiện thuốc Molnupiravir giả tại Thụy Sỹ trên nhãn có thông tin tiếng Việt

SEA Games 31: Sốt vé xem U23, bóng đá nữ khó tránh cảnh hiu hắt khán giả

Tim đập nhanh sau tiêm vaccine COVID-19 phải làm sao?

WHO: Xem xét khả năng COVID-19 thành bệnh theo mùa