Mối liên hệ giữa loãng xương và bệnh Alzheimer

Loãng xương là căn bệnh phổ biến ở phụ nữ, đặc biệt sau mãn kinh

Cụ thể, các nhà khoa học phát hiện rằng gene APOE4 - yếu tố nguy cơ di truyền phổ biến nhất của Alzheimer - có thể làm suy giảm chất lượng xương ở phụ nữ.

Nghiên cứu được thực hiện bởi Viện Nghiên cứu Lão hóa Buck (California, Mỹ) và Đại học California, San Francisco. Kết quả cho thấy, gene APOE4 có thể gây tổn thương xương ở cấp độ vi mô từ rất sớm, thậm chí trước khi xuất hiện bất kỳ dấu hiệu rõ ràng nào. Những thay đổi này có thể bắt đầu từ tuổi trung niên và không thể phát hiện bằng các phương pháp chẩn đoán hình ảnh thông thường.

Phát hiện của nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Advanced Science chỉ ra mối liên hệ giữa nguy cơ Alzheimer và sức khỏe xương khớp, từ đó mở ra khả năng phát hiện sớm cả hai bệnh lý.

Trước đây, các bác sĩ đã nhận thấy người mắc bệnh Alzheimer thường có nguy cơ gãy xương cao hơn. Đồng thời, loãng xương ở phụ nữ cũng được xem là một trong những dấu hiệu dự báo sớm của bệnh này. Nghiên cứu mới có thể đã giúp lý giải mối liên hệ đó.

Nhóm nghiên cứu do tiến sĩ Charles Schurman dẫn đầu đã phân tích protein trong xương của chuột già và phát hiện mô xương chứa nhiều phân tử liên quan đến bệnh thần kinh, bao gồm cả Alzheimer. Đặc biệt, các tế bào xương (osteocyte) có nồng độ APOE tăng cao, gấp đôi ở chuột cái lớn tuổi so với chuột non hoặc chuột đực.

Các thí nghiệm tiếp theo trên chuột biến đổi gene cho thấy APOE4 ảnh hưởng mạnh mẽ và có sự khác biệt theo giới tính đối với cả mô xương và mô não. Thậm chí, sự rối loạn protein ở xương còn nghiêm trọng hơn ở não, dù cấu trúc xương vẫn trông hoàn toàn bình thường khi chụp chiếu.

Nguyên nhân là do APOE4 làm gián đoạn quá trình “bảo trì” quan trọng trong tế bào xương, khiến các kênh siêu nhỏ không được sửa chữa đúng cách. Điều này khiến xương trở nên yếu và dễ gãy hơn, dù hình ảnh chụp vẫn cho thấy xương khỏe mạnh.

Giáo sư Birgit Schilling, tác giả chính của nghiên cứu, cho biết điểm đáng chú ý là chất lượng xương bị suy giảm ở cấp độ phân tử - điều mà các phương pháp chụp xương thông thường không thể phát hiện. Bà cũng nhấn mạnh rằng APOE4 đang âm thầm phá hủy các tế bào giúp duy trì độ chắc khỏe của xương, đặc biệt ở phụ nữ, tương tự như cách nó làm tăng nguy cơ bệnh Alzheimer.

Những kết quả này cho thấy tế bào xương có thể đóng vai trò như dấu hiệu sinh học sớm cho suy giảm nhận thức ở phụ nữ mang gene APOE4. Theo Giáo sư Lisa Ellerby, người tham gia nghiên cứu, việc tập trung nghiên cứu và can thiệp vào các tế bào này có thể mở ra hướng mới trong việc bảo vệ chất lượng xương cho nhóm đối tượng có nguy cơ.

Các chuyên gia cho rằng cần nhìn nhận cơ thể như một hệ thống liên kết chặt chẽ, thay vì điều trị từng bệnh riêng lẻ.

Hiện nay, chứng sau sút trí tuệ, trong đó Alzheimer là dạng phổ biến nhất, vẫn là một thách thức lớn về sức khỏe. Tại Anh, khoảng 900.000 người đang sống chung với bệnh, và con số này có thể tăng lên 1,6 triệu vào năm 2040. Mỗi năm có hơn 74.000 ca tử vong liên quan đến bệnh Alzheimer. Do chưa có phương pháp điều trị dứt điểm, việc phát hiện sớm và phòng ngừa trở nên cấp thiết hơn bao giờ hết.

 

Vitamin D có thể giúp ngừa bệnh Alzheimer

Chất xúc tác đẩy nhanh quá trình tiến triển bệnh Alzheimer

Nghiên cứu về dưỡng chất arginine mở ra hy vọng trì hoãn bệnh Alzheimer

3 thói quen hỗ trợ giảm nguy cơ mắc bệnh Alzheimer